loader image
[email protected]
+30 2103222901 / 2108252000

*ΤΟ ΠΡΟΙΟΝ ΔΕΝ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΕΙΤΑΙ.

ALL Natural Coenzyme Q10 100 mg 120 caps

120 φυτοκάψουλες

ΑΡ.ΓΝΩΣΤ.ΕΟΦ 89430/12-07-2019

Συμπλήρωμα διατροφής με φυσικό συνένζυμο CoQ10, σε μορφή ALL-TRANS για υψηλή βιοδιαθεσιμότητα

Το CoQ10:

Edit Content
Edit Content

Συμπλήρωμα διατροφής με φυσικό συνένζυμο CoQ10, σε μορφή ALL-TRANS για υψηλή βιοδιαθεσιμότητα

ΧΩΡΙΣ: τεχνητά χρώματα, αρώματα, συντηρητικά  και γενετικά τροποποιημένα συστατικά, κατάλληλο για vegans

 

  • Συνένζυμο Q10 φυσικής προέλευσης που αποδίδει 100 mg ανά κάψουλα
  • Παράγεται με φυσική διαδικασία ζύμωσης
  • Υψηλής βιοδιαθεσιμότητς
  • 100% Vegan,χωρίς γλουτένη,λακτόζη και σόγια

Το συνένζυμο Q10 σε κυτταρικό επίπεδο  διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στον ενεργειακό μεταβολισμό και συγκεκριμένα στα μιτοχόνδρια, εναλλακτικά ονομάζεται και ουμπικινόνη, εκτός απο την συμβολή του στον ενεργειακό μεταβολισμό παρουσιάζει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες, με άλλα λόγια μπορεί να αποτελέσει μια ασπίδα προστασίας απο της ελεύθερες ρίζες.

Το οξειδωτικό στρές προκαλεί ‘’γήρανση των κυττάρων’’ , ενώ παράλληλα είναι μία απο τις κυρίαρχες αιτίες αρκετών παθοφυσιολογικών καταστάσεων.

Το συνένζυμο Q10 βρισκεται στο σώμα μας σε υψηλές συγκεντρώσεις στο μυοκάρδιο και στο σικώτι, μπορεί να παραχθεί ενδογενώς ή να προσληφθεί απο την τροφή, άτομα μεγαλύτερης ηλικιακής ομάδας βιοσυνθέτουν μικροτερες ποσότητες του συνενζύμου και η μειωμένη παραγωγή του συνεχίζει προοδευτικά.

Edit Content

Φαρμακευτικές αγωγές με στατίνες, αντικαταθλτιπτικά και β-αναστολείς μπορούν να επηρεάσουν τα επίπεδα του συνενζύμου, μεταξύ άλλων τα φάρμακα αυτά περιορίζουν την βιοσύνθεση του συνενζύμου και σε αυτές τις περιπτώσεις η συμπληρωματική χορήγηση του συνενζύμου μπορεί να οφελήσει.

Edit Content

Αξίζει να σημειωθεί πως τροφές που περιέχουν το συνένζυμο Q10 είναι το συκώτι , χοιρινό κρέας, μοσχάρι, κοτόπουλο, πέστροφα, ρέγγα, σκουμπρί, σαρδέλα, σπανάκι, κουνουπίδι, μπρόκολο, πορτοκάλια, φράουλες, σόγια, φακές, σουσάμι, φιστίκαι, έλαιο σόγιας και έλαιο canola.

Edit Content

Τρόπος ζωής

  • Καθημερινό στρές
  • Αυξημένη αθλητική δραστηριότητα
  • Κάπνισμα και κατανάλωση αλκοόλ

Οργανικά αίτια

  • Διαδικασία γήρανσης ( Η σύνθεση του συνενζύμου μειώνεται με την πάροδο των χρόνων)
  • Φαρμακευτική αγωγή όπως η λήψη στατινών, αντικαταθλιπτικών και β-αναστολέων

 Χρόνιες παθολογικές καταστάσεις

  • Καρδιαγγειακά νοσήματα
  • Νευροεκφυλιστικά νοσήματα
  • Ημικρανία
  • Φλεγμονώδη νοσήματα
  • Μυοσκελετικά προβλήματα

*** Στις περιπτώσεις αυτές το συνένζυμο Q10 μπορεί να αποτελέσει υποστηρικτικό διατροφικό παράγοντα , ως αποτέλεσμα των αυξημένων αναγκών και σε καμία περίπτωση δεν αφορά στην πρόληψη, αγωγή ή θαραπεία.

Edit Content
  • Μειωμένη αντοχή και δύναμη
  • Κούραση
  • Έλλειψη συγκέντρωσης
  • Μυοσκελετικές δυσλειτουργίες
  • Αδύναμο ανοσοποιητικό
Edit Content
Edit Content

ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ: Συνένζυμο CoQ10 (20,8%) που αποδίδει 100 mg ανά κάψουλα

ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ: Πληρωτικό μέσο μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υλικό κάψουλας φυτική κυτταρίνη,αντιπηκτικός παράγοντας άλατα μαγνησίου λιπαρών οξέων (από λαχανικά)

Edit Content

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: Λαμβάνετε 1 κάψουλα την ημέρα με γεύμα

ΧΩΡΙΣ: τεχνητά χρώματα, αρώματα, συντηρητικά, μαγιά και γενετικά τροποποιημένα συστατικά.

Edit Content

Το συνένζυμο Q10 βάσει βιβλιογραφικών αναφορών

  • Συμμετέχει σε διεργασίες του ενεργειακού μεταβολισμού
  • Έχει συσχετιστεί με την καρδιαγγειακή υγεία , ενώ ανεπαρκή ποσοστά του συνενζύμου έχουν ανιχνευθεί τόσο στο ορό του αίματος όσο και σε βιοψίες του μυοκαρδίου σε άτομα με καρδιαγγειακή ανεπάρκεια, η λήψη του συμπληρωματικά έχει συσχετιστεί με μειωμένη θνησιμότητα στα άτομα καρδιαγγειακής ανεπάρκειας. Τέλος στα πιθανά οφέλη που προκύπτουν βιβιογραφικά σε ότι αφορα την καρδιαγγειακή υγεία είναι η αντιοξειδωτική και αγγειοδιασταλτική δράση του συνενζύμου ενώ φαίνεται πως μπορεί να δράσει ανασταλτικά στην οξείδωση της LDL και συνεπώς στην αθηροσκλήρωση.
  • Σε κυτταρικό επίπεδο η αντιοξειδωτική του δράση έγκειται στην αναστολή της υπεροξείδωσης των λιπιδίων και προστατεύει επίσης και τις πρωτεΐνες, αλλά και το μιτοχονδριακό DNA από την οξείδωση. Εκτός από την άμεση εξουδετέρωση των ελεύθερων ριζών, το CoQ10 είναι ικανό να αναδημιουργεί σημαντικά αντιοξειδωτικά όπως η α-τοκοφερόλη και το ασκορβικό (βιταμίνη C) Τέλος, ο ρόλος του συνένζυμου Q10 ως αντιοξειδωτικού εξηγείται επίσης από πρόσφατα στοιχεία που δείχνουν ότι η ανεπάρκεια  του προκαλεί αυξημένη παραγωγή μιτοχονδριακού ανιόντος ριζών υπεροξειδίου (O2 -)
  • Σχετίζεται βιβλιογραφικά με τις αντιγηραντικές του ιδιότητες, μια σημαντική μείωση στον ρυθμό βιοσύνθεσης CoQ10 συμβαίνει κατά τη διάρκεια της διαδικασίας γήρανσης και των ασθενειών που σχετίζονται με τη γήρανση. Το CoQ10 βοηθώντας τα κυτταρικά εργοστάσια γνωστά ως μιτοχόνδρια να καίουν καύσιμα πιο αποτελεσματικά, είναι σε θέση να προστατεύει όχι μόνο την καρδιά αλλά κάθε κύτταρο στο σώμα.
  • Σε κυτταρικό επίπεδο φαίνεται να μειώνει την εναπόθεση καταστρεπτικών πρωτεϊνών β-πεπτιδίου αμυλοειδούς στα κύτταρα του εγκεφάλου και αυτό του προσδίδει την ιδιότητα ενός πολλά υποσχόμενου θρεπτικού συστατικού σε νευροεκφυλιστικά νοσήματα όπως το Alzheimer και το Parkinson , μένει να επιβεβαιωθεί σε επίπεδο κλινικών και επιδημιολογικών μελετών.
  • Στην περίπτωση φαρμακευτικής αγωγής με στατίνες συμπληρωματικά μπορεί να οφελήσει στην αναπλήρωση του συνενζύμου.
  • Πιθανώς καταπολεμώντας οξειδώσεις εντός των αγγείων να βελτιώνει την αιματική ροή και κατ΄επέκταση να συμβάλλει στα φυσιολογικά επίπεδα αρτηριακής πίεσης , φτάνει να προσδιοριστεί καλύτερα μελλοντικά σε επιδημιολογικές και κλινικές μελέτες
Edit Content

Acosta MJ, Vazquez Fonseca L, Desbats MA, et al. Coenzyme Q biosynthesis in health and disease. Biochim Biophys Acta. 2016;1857(8):1079-1085.  

 

Crane FL. Biochemical functions of coenzyme Q10. J Am Coll Nutr. 2001;20(6):591-598.

 

Nohl H, Gille L. The role of coenzyme Q in lysosomes. In: Kagan VEQ, P. J., ed. Coenzyme Q: Molecular Mechanisms in Health and Disease. Boca Raton: CRC Press; 2001:99-106. 

 

Navas P, Villalba JM, de Cabo R. The importance of plasma membrane coenzyme Q in aging and stress responses. Mitochondrion. 2007;7 Suppl:S34-40.  

 

Ernster L, Dallner G. Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function. Biochim Biophys Acta. 1995;1271(1):195-204.  

 

Thomas SR, Stocker R. Mechanisms of antioxidant action of ubiquinol-10 for low-density lipoprotein. In: Kagan VE, Quinn PJ, eds. Coenzyme Q: Molecular Mechanisms in Health and Disease. Boca Raton: CRC Press; 2001:131-150

Fazakerley DJ, Chaudhuri R, Yang P, et al. Mitochondrial CoQ deficiency is a common driver of mitochondrial oxidants and insulin resistance. Elife. 2018;7.

 

Kagan VE, Fabisak JP, Tyurina YY. Independent and concerted antioxidant functions of coenzyme Q. In: Kagan VE, Quinn PJ, eds. Coenzyme Q: Molecular Mechanisms in Health and Disease. Boca Raton: CRC Press; 2001:119-130.

 

Overvad K, Diamant B, Holm L, Holmer G, Mortensen SA, Stender S. Coenzyme Q10 in health and disease. Eur J Clin Nutr. 1999;53(10):764-770.

 

Hargreaves IP. Coenzyme Q10 as a therapy for mitochondrial disease. Int J Biochem Cell Biol. 2014;49:105-111.  

 

Fragaki K, Chaussenot A, Benoist JF, et al. Coenzyme Q10 defects may be associated with a deficiency of Q10-independent mitochondrial respiratory chain complexes. Biol Res. 2016;49:4.  

 

Kalén A, Appelkvist EL, Dallner G. Age-related changes in the lipid compositions of rat and human tissues. Lipids. 1989;24(7):579-584.  

 

Hernandez-Camacho JD, Bernier M, Lopez-Lluch G, Navas P. Coenzyme Q10 Supplementation in Aging and Disease. Front Physiol. 2018;9:44.  

 

 Beckman KB, Ames BN. Mitochondrial aging: open questions. Ann N Y Acad Sci. 1998;854:118-127.

 

Singh RB, Niaz MA, Kumar A, Sindberg CD, Moesgaard S, Littarru GP. Effect on absorption and oxidative stress of different oral Coenzyme Q10 dosages and intake strategy in healthy men. Biofactors. 2005;25(1-4):219-224.

 

Sohal RS, Kamzalov S, Sumien N, et al. Effect of coenzyme Q10 intake on endogenous coenzyme Q content, mitochondrial electron transport chain, antioxidative defenses, and life span of mice. Free Radic Biol Med. 2006;40(3):480-487.

 

Lapointe J, Hekimi S. Early mitochondrial dysfunction in long-lived Mclk1+/- mice. J Biol Chem. 2008;283(38):26217-26227.

 

Schmelzer C, Kubo H, Mori M, et al. Supplementation with the reduced form of coenzyme Q10 decelerates phenotypic characteristics of senescence and induces a peroxisome proliferator-activated receptor-alpha gene expression signature in SAMP1 mice. Mol Nutr Food Res. 2010;54(6):805-815.  

 

Tian G, Sawashita J, Kubo H, et al. Ubiquinol-10 supplementation activates mitochondria functions to decelerate senescence in senescence-accelerated mice. Antioxid Redox Signal. 2014;20(16):2606-2620.  

Johansson P, Dahlstrom O, Dahlstrom U, Alehagen U. Improved health-related quality of life, and more days out of hospital with supplementation with selenium and coenzyme Q10 combined. Results from a double-blind, placebo-controlled prospective study. J Nutr Health Aging. 2015;19(9):870-877.  

 

Alehagen U, Aaseth J, Alexander J, Johansson P. Still reduced cardiovascular mortality 12 years after supplementation with selenium and coenzyme Q10 for four years: A validation of previous 10-year follow-up results of a prospective randomized double-blind placebo-controlled trial in elderly. PLoS One. 2018;13(4):e0193120.  

 

Mohr D, Bowry VW, Stocker R. Dietary supplementation with coenzyme Q10 results in increased levels of ubiquinol-10 within circulating lipoproteins and increased resistance of human low-density lipoprotein to the initiation of lipid peroxidation. Biochim Biophys Acta. 1992;1126(3):247-254.  

 

Witting PK, Pettersson K, Letters J, Stocker R. Anti-atherogenic effect of coenzyme Q10 in apolipoprotein E gene knockout mice. Free Radic Biol Med. 2000;29(3-4):295-305.

 

Thomas SR, Leichtweis SB, Pettersson K, et al. Dietary cosupplementation with vitamin E and coenzyme Q(10) inhibits atherosclerosis in apolipoprotein E gene knockout mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001;21(4):585-593.  

 

Turunen M, Wehlin L, Sjoberg M, et al. beta2-Integrin and lipid modifications indicate a non-antioxidant mechanism for the anti-atherogenic effect of dietary coenzyme Q10. Biochem Biophys Res Commun. 2002;296(2):255-260.  

 

Rahman S, Clarke CF, Hirano M. 176th ENMC International Workshop: diagnosis and treatment of coenzyme Q(1)(0) deficiency. Neuromuscul Disord. 2012;22(1):76-86.  

 

Gempel K, Topaloglu H, Talim B, et al. The myopathic form of coenzyme Q10 deficiency is caused by mutations in the electron-transferring-flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene. Brain. 2007;130(Pt 8):2037-2044.

 

Pineda M, Montero R, Aracil A, et al. Coenzyme Q(10)-responsive ataxia: 2-year-treatment follow-up. Mov Disord. 2010;25(9):1262-1268.

 

Banach M, Serban C, Sahebkar A, et al. Effects of coenzyme Q10 on statin-induced myopathy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Mayo Clin Proc. 2015;90(1):24-34.

 

Potgieter M, Pretorius E, Pepper MS. Primary and secondary coenzyme Q10 deficiency: the role of therapeutic supplementation. Nutr Rev. 2013;71(3):180-188.

 

Trupp RJ, Abraham WT. Congestive heart failure. In: Rakel RE, Bope ET, eds. Rakel: Conn’s Current Therapy 2002. 54th ed. New York: W. B. Saunders Company; 2002:306-313. 

 

McMurray JJ, Dunselman P, Wedel H, et al. Coenzyme Q10, rosuvastatin, and clinical outcomes in heart failure: a pre-specified substudy of CORONA (controlled rosuvastatin multinational study in heart failure). J Am Coll Cardiol. 2010;56(15):1196-1204.

 

Madmani ME, Yusuf Solaiman A, Tamr Agha K, et al. Coenzyme Q10 for heart failure. Cochrane Database Syst Rev. 2014(6):Cd008684.  

.  

Lei L, Liu Y. Efficacy of coenzyme Q10 in patients with cardiac failure: a meta-analysis of clinical trials. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17(1):196.

 

Pierce JD, Mahoney DE, Hiebert JB, et al. Study protocol, randomized controlled trial: reducing symptom burden in patients with heart failure with preserved ejection fraction using ubiquinol and/or D-ribose. BMC Cardiovasc Disord. 2018;18(1):57.

 

Milei J, Forcada P, Fraga CG, et al. Relationship between oxidative stress, lipid peroxidation, and ultrastructural damage in patients with coronary artery disease undergoing cardioplegic arrest/reperfusion. Cardiovasc Res. 2007;73(4):710-719.  

Liang S, Ping Z, Ge J. Coenzyme Q10 regulates antioxidative stress and autophagy in acute myocardial ischemia-reperfusion injury. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:9863181.  

 

Rosenfeldt FL, Pepe S, Linnane A, et al. The effects of ageing on the response to cardiac surgery: protective strategies for the ageing myocardium. Biogerontology. 2002;3(1-2):37-40.  

 

Langsjoen PH, Langsjoen AM. Overview of the use of CoQ10 in cardiovascular disease. Biofactors. 1999;9(2-4):273-284.

 

Makhija N, Sendasgupta C, Kiran U, et al. The role of oral coenzyme Q10 in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2008;22(6):832-839.

 

Taggart DP, Jenkins M, Hooper J, et al. Effects of short-term supplementation with coenzyme Q10 on myocardial protection during cardiac operations. Ann Thorac Surg. 1996;61(3):829-833.

 

 Leong JY, van der Merwe J, Pepe S, et al. Perioperative metabolic therapy improves redox status and outcomes in cardiac surgery patients: a randomised trial. Heart Lung Circ. 2010;19(10):584-591.

 

Celik T, Iyisoy A. Coenzyme Q10 and coronary artery bypass surgery: what we have learned from clinical trials. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2009;23(6):935-936.  

 

Huang CH, Kuo CL, Huang CS, et al. High plasma coenzyme Q10 concentration is correlated with good left ventricular performance after primary angioplasty in patients with acute myocardial infarction. Medicine (Baltimore). 2016;95(31):e4501.

 

Aslanabadi N, Safaie N, Asgharzadeh Y, et al. The randomized clinical trial of coenzyme Q10 for the prevention of periprocedural myocardial injury following elective percutaneous coronary intervention. Cardiovasc Ther. 2016;34(4):254-260.  

Tran MT, Mitchell TM, Kennedy DT, Giles JT. Role of coenzyme Q10 in chronic heart failure, angina, and hypertension. Pharmacotherapy. 2001;21(7):797-806.  

 

Ho MJ, Li EC, Wright JM. Blood pressure lowering efficacy of coenzyme Q10 for primary hypertension. Cochrane Database Syst Rev. 2016;3:Cd007435.

 

Tabrizi R, Akbari M, Sharifi N, et al. The effects of coenzyme Q10 supplementation on blood pressures among patients with metabolic diseases: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2018;25(1):41-50.

 

Gao L, Mao Q, Cao J, Wang Y, Zhou X, Fan L. Effects of coenzyme Q10 on vascular endothelial function in humans: a meta-analysis of randomized controlled trials. Atherosclerosis. 2012;221(2):311-316.

 

Fan L, Feng Y, Chen GC, Qin LQ, Fu CL, Chen LH. Effects of coenzyme Q10 supplementation on inflammatory markers: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2017;119:128-136.  

 

Mazidi M, Kengne AP, Banach M. Effects of coenzyme Q10 supplementation on plasma C-reactive protein concentrations: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2018;128:130-136.

 

Zhai J, Bo Y, Lu Y, Liu C, Zhang L. Effects of coenzyme Q10 on markers of inflammation: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2017;12(1):e0170172.  

 

Sahebkar A, Simental-Mendia LE, Stefanutti C, Pirro M. Supplementation with coenzyme Q10 reduces plasma lipoprotein(a) concentrations but not other lipid indices: A systematic review and meta-analysis. Pharmacol Res. 2016;105:198-209.

 

Suksomboon N, Poolsup N, Juanak N. Effects of coenzyme Q10 supplementation on metabolic profile in diabetes: a systematic review and meta-analysis. J Clin Pharm Ther. 2015;40(4):413-418.

Shargorodsky M, Debby O, Matas Z, Zimlichman R. Effect of long-term treatment with antioxidants (vitamin C, vitamin E, coenzyme Q10 and selenium) on arterial compliance, humoral factors and inflammatory markers in patients with multiple cardiovascular risk factors. Nutr Metab (Lond). 2010;7:55.

 

McDonnell MG, Archbold GP. Plasma ubiquinol/cholesterol ratios in patients with hyperlipidaemia, those with diabetes mellitus and in patients requiring dialysis. Clin Chim Acta. 1996;253(1-2):117-126.  

 

Lim SC, Tan HH, Goh SK, et al. Oxidative burden in prediabetic and diabetic individuals: evidence from plasma coenzyme Q(10). Diabet Med. 2006;23(12):1344-1349.  

 

Alcolado JC, Laji K, Gill-Randall R. Maternal transmission of diabetes. Diabet Med. 2002;19(2):89-98.

 

Suzuki S, Hinokio Y, Ohtomo M, et al. The effects of coenzyme Q10 treatment on maternally inherited diabetes mellitus and deafness, and mitochondrial DNA 3243 (A to G) mutation. Diabetologia. 1998;41(5):584-588.  

 

Henchcliffe C, Beal MF. Mitochondrial biology and oxidative stress in Parkinson disease pathogenesis. Nat Clin Pract Neurol. 2008;4(11):600-609.  

 

Gotz ME, Gerstner A, Harth R, et al. Altered redox state of platelet coenzyme Q10 in Parkinson’s disease. J Neural Transm. 2000;107(1):41-48.  

 

Shults CW, Haas RH, Passov D, Beal MF. Coenzyme Q10 levels correlate with the activities of complexes I and II/III in mitochondria from parkinsonian and nonparkinsonian subjects. Ann Neurol. 1997;42(2):261-264.  

  

Isobe C, Abe T, Terayama Y. Levels of reduced and oxidized coenzyme Q-10 and 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine in the cerebrospinal fluid of patients with living Parkinson’s disease demonstrate that mitochondrial oxidative damage and/or oxidative DNA damage contributes to the neurodegenerative process. Neurosci Lett. 2010;469(1):159-163.

 

Hargreaves IP, Lane A, Sleiman PM. The coenzyme Q10 status of the brain regions of Parkinson’s disease patients. Neurosci Lett. 2008;447(1):17-19.

 

Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Effects of coenzyme Q10 in early Parkinson disease: evidence of slowing of the functional decline. Arch Neurol. 2002;59(10):1541-1550.

Beal MF, Oakes D, Shoulson I, et al. A randomized clinical trial of high-dosage coenzyme Q10 in early Parkinson disease: no evidence of benefit. JAMA Neurol. 2014;71(5):543-552.  

 

Yoritaka A, Kawajiri S, Yamamoto Y, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled pilot trial of reduced coenzyme Q10 for Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord. 2015;21(8):911-916.

 

Negida A, Menshawy A, El Ashal G, et al. Coenzyme Q10 for patients with Parkinson’s disease: a systematic review and meta-analysis. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2016;15(1):45-53.

 

Zhu ZG, Sun MX, Zhang WL, Wang WW, Jin YM, Xie CL. The efficacy and safety of coenzyme Q10 in Parkinson’s disease: a meta-analysis of randomized controlled trials. Neurol Sci. 2017;38(2):215-224.

 

Ferrante RJ, Andreassen OA, Dedeoglu A, et al. Therapeutic effects of coenzyme Q10 and remacemide in transgenic mouse models of Huntington’s disease. J Neurosci. 2002;22(5):1592-1599.

 

Stack EC, Smith KM, Ryu H, et al. Combination therapy using minocycline and coenzyme Q10 in R6/2 transgenic Huntington’s disease mice. Biochim Biophys Acta. 2006;1762(3):373-380.  

 

Yang L, Calingasan NY, Wille EJ, et al. Combination therapy with coenzyme Q10 and creatine produces additive neuroprotective effects in models of Parkinson’s and Huntington’s diseases. J Neurochem. 2009;109(5):1427-1439.  

 

The Huntington Study Group. A randomized, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 and remacemide in Huntington’s disease. Neurology. 2001;57(3):397-404.  

Hyson HC, Kieburtz K, Shoulson I, et al. Safety and tolerability of high-dosage coenzyme Q10 in Huntington’s disease and healthy subjects. Mov Disord. 2010;25(12):1924-1928.  

 

McGarry A, McDermott M, Kieburtz K, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in Huntington disease. Neurology. 2017;88(2):152-159.

 

Burk K. Friedreich Ataxia: current status and future prospects. Cerebellum Ataxias. 2017;4:4.

 

Strawser C, Schadt K, Hauser L, et al. Pharmacological therapeutics in Friedreich ataxia: the present state. Expert Rev Neurother. 2017;17(9):895-907.

 

Lodi R, Hart PE, Rajagopalan B, et al. Antioxidant treatment improves in vivo cardiac and skeletal muscle bioenergetics in patients with Friedreich’s ataxia. Ann Neurol. 2001;49(5):590-596.

 

Hart PE, Lodi R, Rajagopalan B, et al. Antioxidant treatment of patients with Friedreich ataxia: four-year follow-up. Arch Neurol. 2005;62(4):621-626.  

 

Cooper JM, Korlipara LV, Hart PE, Bradley JL, Schapira AH. Coenzyme Q10 and vitamin E deficiency in Friedreich’s ataxia: predictor of efficacy of vitamin E and coenzyme Q10 therapy. Eur J Neurol. 2008;15(12):1371-1379.  

 

Lo RY, Figueroa KP, Pulst SM, et al. Coenzyme Q10 and spinocerebellar ataxias. Mov Disord. 2015;30(2):214-220.  

 

Cornelius N, Wardman JH, Hargreaves IP, et al. Evidence of oxidative stress and mitochondrial dysfunction in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) patient fibroblasts: Effect of coenzyme Q10 supplementation on these parameters. Mitochondrion. 2017;34:103-114.

 

Folkers K, Osterborg A, Nylander M, Morita M, Mellstedt H. Activities of vitamin Q10 in animal models and a serious deficiency in patients with cancer. Biochem Biophys Res Commun. 1997;234(2):296-299.

 

Lesser GJ, Case D, Stark N, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral coenzyme Q10 to relieve self-reported treatment-related fatigue in newly diagnosed patients with breast cancer. J Support Oncol. 2013;11(1):31-42.

 

Iwase S, Kawaguchi T, Yotsumoto D, et al. Efficacy and safety of an amino acid jelly containing coenzyme Q10 and L-carnitine in controlling fatigue in breast cancer patients receiving chemotherapy: a multi-institutional, randomized, exploratory trial (JORTC-CAM01). Support Care Cancer. 2016;24(2):637-646.

 

Laaksonen R, Fogelholm M, Himberg JJ, Laakso J, Salorinne Y. Ubiquinone supplementation and exercise capacity in trained young and older men. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1995;72(1-2):95-100.

 

Malm C, Svensson M, Ekblom B, Sjodin B. Effects of ubiquinone-10 supplementation and high intensity training on physical performance in humans. Acta Physiol Scand. 1997;161(3):379-384.

 

Weston SB, Zhou S, Weatherby RP, Robson SJ. Does exogenous coenzyme Q10 affect aerobic capacity in endurance athletes? Int J Sport Nutr. 1997;7(3):197-206.

 

Porter DA, Costill DL, Zachwieja JJ, et al. The effect of oral coenzyme Q10 on the exercise tolerance of middle-aged, untrained men. Int J Sports Med. 1995;16(7):421-427.  

 

Braun B, Clarkson PM, Freedson PS, Kohl RL. Effects of coenzyme Q10 supplementation on exercise performance, VO2max, and lipid peroxidation in trained cyclists. Int J Sport Nutr. 1991;1(4):353-365.  

 

Bonetti A, Solito F, Carmosino G, Bargossi AM, Fiorella PL. Effect of ubidecarenone oral treatment on aerobic power in middle-aged trained subjects. J Sports Med Phys Fitness. 2000;40(1):51-57.

 

Abdizadeh L, Jafari A, Armanfar  M. Effects of short-term coenzyme Q10 supplementation on markers of oxidative stress and inflammation after downhill running in male mountaineers. Science & Sports. 2015;30(6):328-334. 

Díaz-Castro J, Guisado R, Kajarabille N, et al. Coenzyme Q(10) supplementation ameliorates inflammatory signaling and oxidative stress associated with strenuous exercise. Eur J Nutr. 2012;51(7):791-799.  

 

 Leelarungrayub D, Rawattikanon A, Klaphajone J, Pothong-sunan P, Bloomer RJ. Coenzyme Q10 supplementation decreases oxidative stress and improves physical performance in young swimmers Open Sports Med J 2010;4(1):1-8. 

 

Ostman B, Sjodin A, Michaelsson K, Byberg L. Coenzyme Q10 supplementation and exercise-induced oxidative stress in humans. Nutrition. 2012;28(4):403-417.

 

Weber C. Dietary intake and absorption of coenzyme Q. In: Kagan VE, Quinn PJ, eds. Coenzyme Q: Molecular Mechanisms in Health and Disease. Boca Raton: CRC Press; 2001:209-215. 

 

Pravst I, Zmitek K, Zmitek J. Coenzyme Q10 contents in foods and fortification strategies. Crit Rev Food Sci Nutr. 2010;50(4):269-280.  

 

Mattila P, Kumpulainen J. Coenzymes Q9 and Q10: Contents in foods and dietary intake. J Food Comp Anal. 2001;14(4):409-417. 

 

Kamei M, Fujita T, Kanbe T, et al. The distribution and content of ubiquinone in foods. Int J Vitam Nutr Res. 1986;56(1):57-63.

 

Weber C, Bysted A, Holmer G. Coenzyme Q10 in the diet–daily intake and relative bioavailability. Mol Aspects Med. 1997;18 Suppl:S251-254.

 

Natural Medicines. Coenzyme Q10. Professional handout/Adverse effects. Available at: https://naturalmedicines-therapeuticresearch-com. Accessed 4/23/18.

 

Bhagavan HN, Chopra RK. Plasma coenzyme Q10 response to oral ingestion of coenzyme Q10 formulations. Mitochondrion. 2007;7 Suppl:S78-88.

 

Ferrante KL, Shefner J, Zhang H, et al. Tolerance of high-dose (3,000 mg/day) coenzyme Q10 in ALS. Neurology. 2005;65(11):1834-1836.

 

Shults CW, Flint Beal M, Song D, Fontaine D. Pilot trial of high dosages of coenzyme Q10 in patients with Parkinson’s disease. Exp Neurol. 2004;188(2):491-494.  

 

Svensson M, Malm C, Tonkonogi M, Ekblom B, Sjodin B, Sahlin K. Effect of Q10 supplementation on tissue Q10 levels and adenine nucleotide catabolism during high-intensity exercise. Int J Sport Nutr. 1999;9(2):166-180.

 

Bhagavan HN, Chopra RK. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006;40(5):445-453.

 

Keith M, Mazer CD, Mikhail P, Jeejeebhoy F, Briet F, Errett L. Coenzyme Q10 in patients undergoing CABG: Effect of statins and nutritional supplementation. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2008;18(2):105-111.

 

Hathcock JN, Shao A. Risk assessment for coenzyme Q10 (Ubiquinone). Regul Toxicol Pharmacol. 2006;45(3):282-288.  

 

Hendler SS, Rorvik DR, eds. PDR for Nutritional Supplements. Montvale: Thomson Reuters; 2008. 

 

Natural Medicines. Coenzyme Q10. Professional handout/Safety. Available at: https://naturalmedicines-therapeuticresearch-com.

.

Folkers K, Langsjoen P, Willis R, et al. Lovastatin decreases coenzyme Q levels in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990;87(22):8931-8934.

 

Colquhoun DM, Jackson R, Walters M, et al. Effects of simvastatin on blood lipids, vitamin E, coenzyme Q10 levels and left ventricular function in humans. Eur J Clin Invest. 2005;35(4):251-258.

Mabuchi H, Higashikata T, Kawashiri M, et al. Reduction of serum ubiquinol-10 and ubiquinone-10 levels by atorvastatin in hypercholesterolemic patients. J Atheroscler Thromb. 2005;12(2):111-119.

 

Bargossi AM, Battino M, Gaddi A, et al. Exogenous CoQ10 preserves plasma ubiquinone levels in patients treated with 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors. Int J Clin Lab Res. 1994;24(3):171-176.

 

Watts GF, Castelluccio C, Rice-Evans C, Taub NA, Baum H, Quinn PJ. Plasma coenzyme Q (ubiquinone) concentrations in patients treated with simvastatin. J Clin Pathol. 1993;46(11):1055-1057.  

 

Ghirlanda G, Oradei A, Manto A, et al. Evidence of plasma CoQ10-lowering effect by HMG-CoA reductase inhibitors: a double-blind, placebo-controlled study. J Clin Pharmacol. 1993;33(3):226-229.  

 

Laaksonen R, Jokelainen K, Laakso J, et al. The effect of simvastatin treatment on natural antioxidants in low-density lipoproteins and high-energy phosphates and ubiquinone in skeletal muscle. Am J Cardiol. 1996;77(10):851-854.  

 

Laaksonen R, Ojala JP, Tikkanen MJ, Himberg JJ. Serum ubiquinone concentrations after short- and long-term treatment with HMG-CoA reductase inhibitors. Eur J Clin Pharmacol. 1994;46(4):313-317.

 

Elmberger PG, Kalen A, Lund E, et al. Effects of pravastatin and cholestyramine on products of the mevalonate pathway in familial hypercholesterolemia. J Lipid Res. 1991;32(6):935-940.

 

Ashton E, Windebank E, Skiba M, et al. Why did high-dose rosuvastatin not improve cardiac remodeling in chronic heart failure? Mechanistic insights from the UNIVERSE study. Int J Cardiol. 2011;146(3):404-407.

 

Hughes K, Lee BL, Feng X, Lee J, Ong CN. Coenzyme Q10 and differences in coronary heart disease risk in Asian Indians and Chinese. Free Radic Biol Med. 2002;32(2):132-138.

 

Hargreaves IP, Duncan AJ, Heales SJ, Land JM. The effect of HMG-CoA reductase inhibitors on coenzyme Q10: possible biochemical/clinical implications. Drug Saf. 2005;28(8):659-676.  

 

Stocker R, Pollicino C, Gay CA, et al. Neither plasma coenzyme Q10 concentration, nor its decline during pravastatin therapy, is linked to recurrent cardiovascular disease events: a prospective case-control study from the LIPID study. Atherosclerosis. 2006;187(1):198-204.  

 

Laaksonen R, Jokelainen K, Sahi T, Tikkanen MJ, Himberg JJ. Decreases in serum ubiquinone concentrations do not result in reduced levels in muscle tissue during short-term simvastatin treatment in humans. Clin Pharmacol Ther. 1995;57(1):62-66.  

 

Tan JT, Barry AR. Coenzyme Q10 supplementation in the management of statin-associated myalgia. Am J Health Syst Pharm. 2017;74(11):786-793.

 

Taylor BA. Does coenzyme Q10 supplementation mitigate statin-associated muscle symptoms? Pharmacological and methodological considerations. Am J Cardiovasc Drugs. 2018;18(2):75-82.

ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ: Οι θέσεις, οι απόψεις και τα συμπεράσματα είναι προιόν εκτεταμένης βιβλιογραφικής έρευνας, στηρίζονται σε δημοσιευμένες μελέτες και άρθρα και σε καμμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν, να υποκαταστήσουν ή να αλλοιώσουν ιατρικές γνωματεύσεις και αγωγές.

Προειδοποιήσεις: Να μη γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης – Τα συμπληρώματα διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάσατο μιας ισορροπημένης δίαιτας – Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου – Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας – να φυλάσσεται μακριά από τα μικρά παιδιά. Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: 2107793777