loader image
[email protected]
+30 2103222901 / 2108252000
made in poland

Bone Support

120 φυτοκάψουλες

ΑΡ.ΓΝΩΣΤ.ΕΟΦ 85459/25-08-2020

Συμπλήρωμα διατροφής με ιχνοστοιχεία, μέταλλα και βιταμίνες που συμβάλλουν στην φυσιολογική κατάσταση των οστών. Εμπλουτισμένο με φυσικά εκχυλίσματα.

ΤΟ Bone Support:

Edit Content
Edit Content

ΓΙΑΤΙ ΒΑΣΙΣΤΗΚΑΜΕ ΣΤΟ ΠΙΝΤΟΛΙΚΟ ΑΣΒΕΣΤΙΟ?

Τα προιόντα ασβεστίου στην αγορά διαφέρουν όσον αφορά τη βιοδιαθεσιμότητα τους. Ωστόσο, αυτή η διαφορά θα είχε μικρή κλινική σημασία αν τα άτομα που συνήθως έχουν πρόβλημα οστεοπόρωσης δεν ήταν άτομα κάποιας ηλικίας που φυσιολογικά εμφανίζουν  χαμηλές γαστρικές εκκρίσεις, και μειωμένη απορρόφηση θρεπτικών συστατικών .Σε αυτές τις περιπτώσεις τα άλατα pidolate είναι τα πλέον ενδεδειγμένα επειδή απορροφώνται καλύτερα.
Στο BONE SUPPORT χρησιμοποιούνται κυρίως τα πιντολικά άλατα, που έχουν την ιδιαιτερότητα να είναι συνδεδεμένα με πρωτεΐνη ίδιας δομής με την οστική μήτρα (οστικό matrix)  δηλαδή με τις δομές του κολλαγόνου ιστού που πρέπει να προϋπάρχει για να μπορέσουν τα άλατα ασβεστίου να ενσωματωθούν στο οστό. Τα αμινοξέα λυσίνη και υδροξυπρολίνη  λαμβάνουν και δεσμεύουν στη μήτρα του οστού το ασβέστιο και τον φώσφορο. Αν λοιπόν δούμε τη στενή χημική σχέση μεταξύ  Πυρρολιδονοκαρβοξυλικού οξέος (PCA),της προλίνης και της  υδροξυπρολίνης θα συνειδητοποιήσουμε ότι: το calcium pidolate είναι το μόνο άλας ασβεστίου του οποίου η πρωτεϊνική υποστήριξη είναι μοναδική ,ειδική και αποτελεσματική για το σώμα του οστού..

Επίσης το calcium pidolate έχει εξαιρετική αφομοίωση στο πεπτικό σύστημα κυρίως λόγω της πολύ μεγάλης αντοχής του σε κάθε φάσμα τιμής του pΗ.

Με αυτή τη διαδικασία η βιοδιαθεσιμότητά του είναι διαφορετική από τα κοινά άλατα ασβεστίου και αυτό έχει αποδειχθεί σε πολλές επιστημονικές μελέτες

Το πιντολικό άλας του ασβεστίου σύμφωνα με τις επιστημονικές έρευνες είναι η μόνη μορφή ασβεστίου που είναι ασφαλής και κυρίως αποτελεσματική θεραπεία για την οστεοπόρωση γιατί είναι η μόνη μορφή ασβεστίου που  έχει φορέα μεταφοράς πρωτείνη.

Edit Content

Το ασβέστιο αποτελεί βασικό στοιχείο στην αναδόμηση των οστών. Υπάρχουν επαρκή στοιχεία που υποστηρίζουν την σπουδαιότητα της χορήγησης του ασβεστίου για την βελτίωση της οστικής πυκνότητας,σε συνδιασμό με D3 και Κ2

Η βιταμίνη D3 έχει πολλαπλούς ρόλους στον οργανισμό, με πιο γνωστή και αποδεδειγμένη δράση, τη συμμετοχή της στον μεταβολισμό των οστών. Συγκεκριμένα, η ενεργή μορφή της βιταμίνης D3, που παράγεται από τα νεφρά και το ήπαρ, αυξάνει την απορρόφηση ασβεστίου και φωσφόρου από το έντερο αλλά και παράλληλα δρα στην επαναπορρόφηση του ασβεστίου από τα νεφρά, με αποτέλεσμα την αύξηση του ασβεστίου στον οργανισμό. Ακόμη, εμπλέκεται με την δράση της παραθορμόνης στην επιμετάλλωση των οστών .Επιπρόσθετα, η συμπληρωματική χορήγηση βιταμίνης D3 διατηρεί σταθερή ή και ακόμα αυξάνει την οστική πυκνότητα, ιδιαίτερα σε μεγαλύτερης ηλικίας άτομα

Σύμφωνα με μελέτες που έχουν εξετάσει τη σχέση της βιταμίνης Κ με τα οστά, έχει παρατηρηθεί ότι κυρίως σε γυναίκες η συμπληρωματική χορήγηση βιταμίνης Κ, ιδιαίτερα σε συνδυασμό με βιταμίνη D3 βελτίωσε την οστική πυκνότητα. Σύμφωνα με τα τελευταία ερευνητικά δεδομένα, η παρατεταμένη πρόσληψη βιταμίνης D προάγει την παραγωγή μεγάλων ποσοτήτων πρωτεϊνών, που εξαρτώνται από την βιταμίνη Κ. Οι πρωτεΐνες αυτές  συχνά παραμένουν ανενεργές λόγω χαμηλής συγκέντρωσης της  Κ2, η οποία απαιτείται προκειμένου να ενεργοποιηθούν  Όπως υπογραμμίζουν κορυφαίοι επιστήμονες, η βιταμίνη Κ2 ενεργοποιεί τις  σημαντικές πρωτεΐνες (οστεοκαλσίνη και matrix GLA) οι οποίες έτσι, λειτουργούν ως «τροχονόμος» για το ασβέστιο, οδηγώντας το στα οστά και όχι στα αγγεία για καθίζηση.

Συνολικά, φαίνεται ότι ο συνδυασμός των βιταμινών D3 και K2 είναι ιδανικός για την πρόληψη της οστεοπενίας και οστεοπόρωσης, ιδιαίτερα σε άτομα μέσης ηλικίας

Edit Content

Επιλέξαμε την ALL TRANS micro encapsulated μορφή για την βιταμίνη Κ2, γιατί είναι η μόνη που εκτός από βιοδιαθέσιμη, εγγυάται και την πλήρη απόδοση της βιταμίνης μέχρι την τελευταία κάψουλα. Αυτό φυσικά σημαίνει απόλυτα εγγυημένα αποτελέσματα

Υπάρχουν δύο ισομερή του MK-7.To Cis MK-7 και το Trans MK-7.

Το MK-7 βρίσκεται πάντα στη μορφή trans  στη φύση και στα τρόφιμα. Η μορφή Cis δεν βρίσκεται στη φύση και δεν παρέχει το ίδιο όφελος.

Η μορφή cis του MK-7 έχει σχήμα L σε αντίθεση με το ίσιο σχήμα του trans MK-7. Το μοναδικό σχήμα αυτών των μορίων υπαγορεύει τι κάνουν στο σώμα. Όπως μια κλειδαριά και κλειδί, η K2 και οι υποδοχείς  λειτουργούν όταν το σώμα διαθέτει trans MK-7.

Τα περισσότερα MK-7 που βρίσκονται στα συμπληρώματα είναι ένα μείγμα Cis και Trans.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι αδύνατο να πούμε πόσα από τα 100 mcg είναι σε βιολογικά ενεργή και ευεργετική μορφή trans. Τα περισσότερα είναι πιθανώς σε μορφή trans. Ωστόσο, τα συμπληρώματα K2 που αναλύθηκαν στο Πανεπιστήμιο του Όσλο υποδηλώνουν ότι αρκετά προϊόντα περιέχουν μόνο 15%  MK7 σε μορφή trans. Οι περισσότεροι από τους κατασκευαστές προϊόντων K2 δεν διευκρινίζουν πόσο cis και trans υπάρχουν στο προϊόν τους.

Η μικροενθυλάκωση είναι μια διαδικασία στην οποία μικροσκοπικά σωματίδια ή σταγονίδια περιβάλλονται από μια επικάλυψη για να δώσουν μικρές κάψουλες, με πολλές χρήσιμες ιδιότητες. Γενικά, χρησιμοποιείται για την ενσωμάτωση συστατικών τροφίμων, ενζύμων, κυττάρων ή άλλων υλικών σε μικρομετρική κλίμακα. Η μικροενθυλάκωση μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να περικλείει στερεά, υγρά ή αέρια μέσα σε ένα μικρομετρικό τοίχωμα κατασκευασμένο από σκληρό ή μαλακό διαλυτό φιλμ, προκειμένου να μειωθεί η συχνότητα δοσολογίας και να αποφευχθεί η υποβάθμιση των φαρμακευτικών προϊόντων.  Οι λόγοι για την μικροενθυλάκωση είναι αμέτρητοι. Χρησιμοποιείται κυρίως για την αύξηση της σταθερότητας και της διάρκειας ζωής του προϊόντος που βρίσκεται σε κάψουλα, για τη διευκόλυνση του χειρισμού του προϊόντος και για τον έλεγχο της απελευθέρωσής του σε επαρκή χρόνο και χώρο παρέμβασης,

Η μικροενθυλάκωση είναι μια διαδικασία στην οποία μικροσκοπικά σωματίδια ή σταγονίδια περιβάλλονται από μια επικάλυψη για να δώσουν μικρομόρια της ουσίας, προκειμένου να μειωθεί η συχνότητα δοσολογίας και να αποφευχθεί η υποβάθμιση της δραστικότητας και της αποτελεσματικότητας

Η Κ2, ενεργοποιεί μια πρωτεΐνη που ονομάζεται οστεοκαλσίνη η οποία βάζει το ασβέστιο στα οστά και τα δόντια.Αν λείπει η βιταμίνη Κ2 από τον οργανισμό, η οστεοκαλσίνη καθίσταται άχρηστη γιατί παραμένει αδρανής και το ασβέστιο κυκλοφορεί στο αίμα χωρίς σκοπό με αποτέλεσμα να μην τοποθετείται στα οστά. Αντίθετα, τοποθετείται στις αρτηρίες αυξάνοντας τον κίνδυνο για καρδιακή προσβολή. Η βιταμίνη Κ2 είναι το κλειδί για να εισέρχεται το ασβέστιο στα οστά και να μην εισέρχεται στη αρτηρίες. Η αρρύθμιστη εναπόθεση ασβεστίου στο σώμα όταν λείπει η Κ2 μπορεί να δημιουργήσει και άλλες μικρές αλλά επώδυνες επιπλοκές όπως η άκανθα στην φτέρνα και οι κάλοι.

Edit Content

Φώσφορος : Απαραίτητος για την υγεία των οστών βοηθά στην αποτελεσματικότητα του ασβεστίου. Περίπου το 85% της συνολικής ποσότητας φωσφόρου στον οργανισμό μας  αποτίθεται σε οστά

Μαγνήσιο Είναι απαραίτητο για τον σχηματισμό των οστών. Το μαγνήσιο διασφαλίζει ότι οι παραθυρεοειδείς αδένες, που παράγουν ορμόνες σημαντικές για την υγεία των οστών, λειτουργούν κανονικά. Μελέτες αναφέρουν ότι  ανεπάρκεια μαγνησίου συνδέεται με ελαττωμένη οστική ανάπτυξη, οστικό σχηματισμό και οστεοπόρωση

Μαγγάνιο Η χορήγηση μαγγανίου σε συνδυασμό με ασβέστιο συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών.

Χαλκός – Ψευδάργυρος Ο χαλκός, σε συνδυασμό με τον ψευδάργυρο είναι απαραίτητοι συμπαράγοντες για ένζυμα που σχετίζονται με τη σύνθεση συστατικών της οστικής μήτρας και παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της οστικής εναπόθεσης και επαναρρόφησης. Η χορήγηση χαλκού έχει θεραπευτική εφαρμογή στη θεραπεία της οστεοπόρωσης, διατηρώντας την ακεραιότητα του κολλαγόνου και εμποδίζοντας την μείωση της οστικής πυκνότητας. Χαμηλή πρόσληψη ψευδαργύρου σχετίζεται επίσης  με οστεοπόρωση σε γυναίκες και άντρες. Ο ψευδάργυρος είναι απαραίτητος για την ανάπτυξη. Όπως και ο χαλκός, παίζει δομικό ρόλο στην οστική μήτρα. Παράλληλα, σχετίζεται με τη διέγερση του οστικού σχηματισμού από τους οστεοβλάστες και με την αναστολή της οστικής επαναρρόφησης από τους οστεοκλάστες

Πυρίτιο (100% ΦΥΣΙΚΟ, ΑΠΟ ΜΠΑΜΠΟΥ) Σημαντικά χρήσιμο στην πρόληψη της οστεοπόρωσης, αφού δρα ως ρυθμιστής για το ασβέστιο και τον φώσφορο, στοιχεία τα οποία συμβάλουν άμεσα σε ένα υγιή φλοιό των οστών και δημιουργούν αποθέματα ασβεστίου. Η απασβέστωση των οστών προκαλείται από ανεπάρκεια ασβεστίου αλλά έχει άμεση σχέση με ανεπάρκεια του πυριτίου. Όταν το πυρίτιο είναι ελλιπές, τότε  ο σχηματισμός  οστών είναι περιορισμένος.

Βόριο, σχετίζεται με το ασβέστιο, το μαγνήσιο και το μεταβολισμό του φωσφόρου .Είναι απαραίτητο για την μετατροπή των οιστρογόνων και της βιταμίνης D στις ενεργές μορφές τους. Η ανεπάρκεια βορίου κάνει πιο έντονη την ανεπάρκεια της βιταμίνης D.

Edit Content

ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΕ ΤΟ ΑΠΛΟ ΒΟΤΑΝΟ ΝΑ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ ΛΥΣΗ
Χρησιμοποιώντας μια ένωση που προέρχεται από το κόκκινο φασκόμηλο, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολούμπια έχουν βρει έναν τρόπο να μπλοκάρουν επιλεκτικά ένα ένζυμο που ονομάζεται Καθεψίνη Κ (CatK), το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στην καταστροφή του κολλαγόνου στα οστά κατά τη διάρκεια της οστεοπόρωσης .Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το κόκκινο φασκόμηλο μπορεί πράγματι να έχει κάποια κλινική χρησιμότητα. Συγκεκριμένα, πιστεύουν ότι μια ένωση που προέρχεται από το βότανο θα μπορούσε να αποτελέσει τη βάση για  νέο φάρμακο οστεοπόρωσης

Σύμφωνα με τον Dieter Brömme, καθηγητή στην Βρετανικής Κολούμπια ,η ένωση αυτή μπορεί να μπλοκάρει επιλεκτικά το ένζυμο Cathepsin K (CatK), το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στην κατανομή των οστικών κολλαγόνων.

“Η φαρμακευτική βιομηχανία έχει αναγνωρίσει για μεγάλο χρονικό διάστημα ότι η Καθεψίνη Κ είναι ένας καλός στόχος για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης”, λέει. «Προσπαθούν να αναπτύξουν αναστολείς Καθεψίνης Κ από το 1996». Στην οστεοπόρωση υπάρχει μια ανισορροπία μεταξύ της αποδόμησης των οστών (με τη μεσολάβηση των οστεοκλαστών) και της ανοικοδόμησης των οστών (με τη μεσολάβηση των οστεοβλαστών). Δεδομένου ότι το ένζυμο CatK εκφράζεται κυρίως στους οστεοκλάστες, η παρεμπόδιση της δραστηριότητάς του θα παρεμπόδιζε την υπερβολική αποδόμηση του οστού.

Οι ερευνητές ξεκίνησαν τη δουλειά τους σε αυτόν τον τομέα εξετάζοντας ένα ευρύ φάσμα ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων μερικών συστατικών και ενώσεων  από το κόκκινο φασκόμηλο.

 “Ένα από τα βότανα που παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον, το κόκκινο φασκόμηλο, φάνηκε να είναι ιδιαίτερα πλούσιο σε ενώσεις που αναστέλλουν τη δραστηριότητα της κολλαγενάσης του CatK.” λέει ο Brömme Τελικά, επέλεξαν μια ένωση που ονομάζεται Tanshinone IIA σουλφονικό νάτριο (T06), που φαινόταν σαν την καλύτερη δυνατή για τους σκοπούς τους. Μετά από δοκιμή σε ανθρώπινα και ζωικά κύτταρα οστών, διεξήγαγαν in vivo μελέτη σε ποντίκια.

Τα αποτελέσματά τους, που δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Journal of Bone and Mineral Research, ήταν εντυπωσιακά – τα ποντίκια που έλαβαν T06 αύξησαν τους αριθμούς των οστεοβλαστών κατά περίπου 28% σε σύγκριση με τους μάρτυρες και εμφάνισαν αύξηση κατά 35% της οστικής πυκνότητας. Επιπλέον δεν υπέστησαν παρενέργειες.

 “Η πλειοψηφία, ίσως το 95% των φαρμάκων με στόχο τα ένζυμα είναι ενεργά εντοπισμένοι αναστολείς, οδηγώντας στη συνολική απενεργοποίηση του ενζύμου”, λέει ο Brömme. “Σε αυτή την περίπτωση, είναι καλό να αναστέλλεται η δραστηριότητα της κολλαγενάσης αλλά ίσως όχι τόσο καλό να εμποδίζει οποιαδήποτε από τις άλλες δραστηριότητές της. Έχουμε ήδη προκαταρκτικά στοιχεία που υποδηλώνουν ότι μπορούμε να αποτρέψουμε τα προβλήματα που παρατηρούνται συνήθως με συνολικούς αναστολείς γι ‘αυτό πιστεύουμε ακράδαντα ότι η προσέγγισημε  ΤΟ6  είναι μια βιώσιμη εναλλακτική λύση ». Ο Brömme πιστεύει ότι θα μπορούσε μία μέρα να αποτελέσει τη βάση για ένα ισχυρό φάρμακο κατά της οστεοπόρωσης, με περαιτέρω συνέπειες για άλλες ασθένειες των οστών και των χόνδρων.

https://www.pharmaceuticaltechnology.com/features/red-sage-ancient-chinese-herb-prevent-bone-loss/

Edit Content

EFSA 2009*7(9):1228  Η βιταμίνη Κ συμβάλλει στην διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών

EFSA 2009· 7(9):1227 &  2011·9(6):2203 Η βιταμίνη D συμβάλλει στη διατήρηση των φυσιολογικών επιπέδων ασβεστίου στο αίμα , στη φυσιολογική απορρόφηση/ χρησιμοποίηση του ασβεστίου και του φωσφόρου  και  στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών

EFSA  2009· 7(9):1216 Το μαγνήσιο συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών

EFSA  2009· 7(9):1210 2010·8(10):1725 2011·9(6):2203 Το ασβέστιο απαιτείται για τη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών

EFSA  2009· 7(9):1217 & 2010·8(10):1808 Το μαγγάνιο συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών και στον  φυσιολογικό σχηματισμό του συνδετικού ιστού

EFSA 2009· 7(9):1219 Ο φωσφόρος συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών

EFSA  2009· 7(9):1229 Ο ψευδάργυρος συμβάλλει στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών

EFSA 2009· 7(9):1211 Ο χαλκός συμβάλλει στη διατήρηση του φυσιολογικού συνδετικού ιστού

Edit Content
Edit Content

ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ: Ασβέστιο (20% από ανθρακικό ασβέστιο, 50% L-Pidolate και 30% από διβασικό φωσφορικό ασβέστιο), φώσφορος (από διβασικό φωσφορικό ασβέστιο), μαγνήσιο (οξείδιο του μαγνησίου), βιταμίνη C (ασκορβικό ασβέστιο), ψευδάργυρος (ως χηλικός ψευδάργυρος ), χαλκός (ως χηλικός χαλκός ), μαγγάνιο (ως χηλικό μαγγάνιο), πυρίτιο (από εκχύλισμα bamboo), βόριο (από βορικό οξύ), βιταμίνη D3 (ως χοληκαλσιφερόλη), βιταμίνη  K2 (ΜΚ7) (ως μενακινόνη), εκχύλισμα κόκκινου φασκόμηλου

ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ: υλικό κάψουλας φυτική κυτταρίνη

Edit Content

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: Λαμβάνετε 2-4 κάψουλες την ημέρα σύμφωνα με τις οδηγίες του ειδικού

ΧΩΡΙΣ: τεχνητά χρώματα, αρώματα, συντηρητικά, μαγιά και γενετικά τροποποιημένα συστατικά.

Edit Content
Click on the Edit Content button to edit/add the content.
Edit Content

The EFSA Journal (2007) 495-503, 1-10

Calcium, iron, magnesium, potassium and zinc L-pidolate  as sources for calcium, iron, magnesium, potassium and zinc

added for nutritional purposes to food supplements  and to foods intended for particular nutritional uses

 

https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/p k_journals.xml_summary_pr?p_JournalId=4&p_RefId=552219&p_IsPs=N

 

PRIMEPubMed https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/2491491/%5BAn_analysis_of_calcium_pidolate_absorption_

 

Andon MB et al. Supplementation trials with calcium citrate malate: evidence in favor of increasing the calcium RDA during childhood and adolescence. J Nutr. 1994;124(8 Suppl):1412S-1417S.

 

Bristow SM et al. Acute and 3-month effects of microcrystalline hydroxyapatite, calcium citrate and calcium carbonate on serum calcium and markers of bone turnover: a randomised controlled trial in postmenopausal women. Br J Nutr. 2014 Nov 28;112(10):1611-20.

 

Castelo-Branco C et al. Efficacy of ossein-hydroxyapatite complex compared with calcium carbonate to prevent bone loss: a meta-analysis. Menopause. 2009 Sep-Oct;16(5):984-91.

 

Castelo-Branco C & Dávila Guardia J. Use of ossein-hydroxyapatite complex in the prevention of bone loss: a review. Climacteric. 2015 Feb;18(1):29-37.

 

Ciria-Recasens M et al. Comparison of the effects of ossein-hydroxyapatite complex and calcium carbonate on bone metabolism in women with senile osteoporosis: a randomized, open-label, parallel-group, controlled, prospective study. Clin Drug Investig. 2011 Dec 1;31(12):817-24.

 

Dairy Research Institute. Calcium Bioavailability 2011: Scientific Status Report.

Dawson-Hughes B et al. Effect of calcium and vitamin D supplementation on bone density in men and women 65 years of age or older. N Engl J Med. 1997;337(10):670-6.

 

Dawson-Hughes B et al. Rates of bone loss in postmenopausal women randomly assigned to one of two dosages of vitamin D. Am J Clin Nutr. 1995;61(5):1140-5.

 

Dawson-Hughes B et al. A controlled trial of the effect of calcium supplementation on bone density in postmenopausal women. N Engl J Med. 1990;323(13):878-83

 

Dawson-Hughes B and Harris SS. Calcium intake influences the association of protein intake with rates of bone loss in elderly men and women. Am J Clin Nutr. 2002 Apr;75(4):773-9.

 

Fernandez-Pareja A et al. Prevention of Osteoporosis: Four-Year Follow-Up of a Cohort of Postmenopausal Women Treated with an Ossein-Hydroxyapatite Compound. Clinical Drug Investigation. 2007; 27(4):227-232.

 

Garriguet D. Component of Statistics Canada Catalogue no. 82-003-X Health Reports. Bone health: Osteoporosis, calcium and vitamin D. July 2011

 

Johnston CC et al. Calcium supplementation and increases in bone mineral density in children. N Engl J Med. 1992; 327(2):82-7.

 

Kressel G. “Bioavailability and Solubility of Different Calcium-Salts as a Basis for Calcium Enrichment of Beverages,” Food and Nutrition Sciences, Vol. 1 No. 2, 2010, pp. 53-58.

Lloyd T et al. Calcium supplementation and bone mineral density in adolescent girls. JAMA. 1993; 270(7):841-4.

 

Michaelsson K et-al “Long term calcium intake and rates of all … based prospective longitudinal cohort study” BMJ. 2013; 346: 1-13

 

Patrick L. Comparative absorption of calcium sources and calcium citrate malate for the prevention of osteoporosis. Altern Med Rev. 1999 Apr;4(2):74-85.

 

Peacock M et al. Effect of calcium or 25OH vitamin D3 dietary supplementation on bone loss at the hip in men and women over the age of 60. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(9):3011-9.

 

Saltman PD & Strause LG. The role of trace minerals in osteoporosis. J Am Coll Nutr. 1993 Aug;12(4):384-9.

Sakhaee K et al. Meta-analysis of calcium bioavailability: a comparison of calcium citrate with calcium carbonate. Am J Ther. 1999 Nov;6(6):313-21.

 

Sheikh MS et al. Gastrointestinal absorption of calcium from milk and calcium salts. N Engl J Med. 1987 Aug 27;317(9):532-6.

Straub, D. A. “Calcium Supplementation in Clinical Practice: A Review of Forms, Doses, and Indications”. Nutrition in Clinical Practice. 2007; 22 (3): 286–96.

 

Strause L et al. Spinal bone loss in postmenopausal women supplemented with calcium and trace minerals. J Nutr. 1994;124(7):1060-4.

 

Ueda Y & Taira Z. Effect of anions or foods on absolute bioavailability of calcium from calcium salts in mice by pharmacokinetics. J Exp Pharm 2013:5 65-71.

 

Weaver, CM et al. “Absorption of Calcium Fumarate Salts Is Equivalent to Other Calcium Salts When Measured in the Rat Model”. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2002; 50 (17): 4974–5.

 

Dairy Research Institute. Calcium Bioavailability 2011: Scientific Status Report.

 

Dawson-Hughes B et al. Effect of calcium and vitamin D supplementation on bone density in men and women 65 years of age or older. N Engl J Med. 1997;337(10):670-6.

 

Dawson-Hughes B et al. Rates of bone loss in postmenopausal women randomly assigned to one of two dosages of vitamin D. Am J Clin Nutr. 1995;61(5):1140-5.

 

Dawson-Hughes B et al. A controlled trial of the effect of calcium supplementation on bone density in postmenopausal women. N Engl J Med. 1990;323(13):878-83

 

Dawson-Hughes B and Harris SS. Calcium intake influences the association of protein intake with rates of bone loss in elderly men and women. Am J Clin Nutr. 2002 Apr;75(4):773-9.

 

https://www.arthritis.org/about-arthritis/types/osteoporosis/articles/calcium-supplements.php

 

 

https://www.pharmaceutical-technology.com/features/red-sage-ancient-chinese-herb-prevent-bone-loss/

 

https://www.researchgate.net/publication/20663631

CALCIUM PIDOLATE AND OSTEOPOROSIS  PubMed ID  2491491

An analysis of calcium pidolate absorption and a comparison with that of a salt in common use, gluconate-lactate-carbonate, in postmenopausal osteoporosis.

 

Duriez, J. (Institut de Recherche sur les maladies du squelette – Berck-SurMer-France). Surveillances

densitometriques osseuses des sujets osteoporotiques recevant du Pidolate de Calcium. Gaz.

Med.France, 1981, 88, no33, 4689-4691.

Fourquet, M. A propos de l’emploi du Pyrrolidon-Carboxylate de Calcium dans le traitemnt des retards de

consolidation des pseudarthroses et des osteoporoses post-traumatiques

Lievre, J.A. Expertise clinique du Pyrrolidone Carboxylate de Calcium en rhumatologie

 

Pilliard, D. (Centre orthopedique Jouvenet-Paris-France). Peut-on aider l’ossifaction? Essais du

Pyrrolidone Carboxylate de Calcium. Le Preticien, 1981, no400, 54-56.

 

Clinical Investigations  Published: June 1994

Longitudinal study of the effect of calcium pidolate on bone mass in eugonadal women

  1. Rico, M. Revilla, L. F. Villa, M. Alvarez de Buergo & I. Arribas

Calcified Tissue International volume 54, pages477–480(1994)

 

Cumming RG (1990) Calcium intake and bone mass: a quantitative review of the evidence. Calcif Tissue Int 47: 194–201

 

Matkovic V (1991) Calcium metabolism and calcium requirements during skeletal modeling and consolidation of bone mass. Am J Clin Nutr 54 (suppl 1): 245S-260S

Ekman M, Reinzenstein P, Teigen SW, Ronnerberg R (1991) Comparative absorption of calcium from carbonate tablets, lactogluconate/carbonate effervescent tablet, and chloride solution. Bone 12: 93–97

 

Rico H, Cabranes JA, Hernandez ER, Perez del Molino J, Escudero G (1990) Effect of calcium pidolate on biochemical and hormonal parameters in involutional osteoporosis. Maturitas 12: 105–111

 

Pak CYC (1991) Calcium citrate for the prevention of postmenopausal osteoporosis. Pharmacol Treat Endocrinol 5: 76–95

 

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/037851229090088N

Effect of calcium pidolate on biochemical and hormonal parameters in involutional osteoporosis

Author links open overlay panelH.Rico1J.A.Cabranes2E.R.Hernandez1J.Pérez del Molino1G.Escudero2

Departamento de Medicina de Ia Universidad de Alcala de Henares, 28871 Madrid, Spain

Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Universitario San Carlos, 28040 Madrid, Spain

Received 17 May 1989, Revised 9 February 1990, Accepted 28 February 1990, Available online 21 April 2005.

 

https://europepmc.org/article/med/2491491

[An analysis of calcium pidolate absorption and a comparison with that of a salt in common use, gluconate-lactate-carbonate, in postmenopausal osteoporosis]

Farrerons J, Olazabal A, Díaz López C, López Ciudad A, Rams A

Anales de Medicina Interna (Madrid, Spain : 1984), 01 Jul 1989, 6(7):361-365Language:spa

PMID: 2491491

 

J Am Coll Nutr 1993 Aug;12(4):384-9. doi: 10.1080/07315724.1993.10718327.

The role of trace minerals in osteoporosis

P D Saltman 1, L G Strause

PMID: 8409100 DOI: 10.1080/07315724.1993.10718327

 

Is there a potential therapeutic value of copper and zinc for osteoporosis?

Lowe NM, Lowe NM, Fraser WD, Jackson MJ.

Proc Nutr Soc. 2002 May;61(2):181-5. doi: 10.1079/PNS2002154.

PMID: 12133199

 

Importance of micronutrients in bone health of monogastric animals and techniques to improve the bioavailability of micronutrient supplements –

Upadhaya SD, Kim IH.

Asian-Australas J Anim Sci. 2020 Dec;33(12):1885-1895. doi: 10.5713/ajas.19.0945. Epub 2020 Mar 12.

PMID: 32164057

 

Clin Orthop Relat Res. Author manuscript; available in PMC 2006 May 11.

Published in final edited form as: Clin Orthop Relat Res. 2006 Feb; 443: 28–38.

doi: 10.1097/01.blo.0000200241.14684.4e PMCID: PMC1459416 / NIHMSID: NIHMS9729 / PMID: 16462423

Mineral Changes in Osteoporosis A Review

Dan Faibish, DMD,* Susan M. Ott, MD,† and Adele L. Boskey, PhD*

 

 

Osteoporos Int  2003;14 Suppl 3:S19-24. doi: 10.1007/s00198-002-1347-2. Epub 2003 Mar 18.

The mineralization of bone tissue: a forgotten dimension in osteoporosis research

G Boivin 1, P J Meunier

PMID: 12730799 DOI: 10.1007/s00198-002-1347-2

 

Bailey AJ, Wotton SF, Sims TJ, Thompson PW. Biochemical changes in the collagen of human osteoporotic bone matrix. Connect Tissue Res. 1993;29:119–132

 

Baud CA, Very JM, Courvoisier B. Biophysical study of bone mineral in biopsies of osteoporotic patients before and after long-term treatment with fluoride. Bone. 1988;93:61–65.

 

Boivin G, Meunier PJ. The mineralization of bone tissue: a forgotten dimension in osteoporosis research. Osteoporos Int. 2003;14:S19–S24.

 

Burnell JM, Baylink DJ, Chestnut CH, III, Mathews MW, Teubner EJ. Bone matrix and mineral abnormalities in postmenopausal osteoporosis. Metabolism. 1982;31:1113–1120

 

Hirabayashi H, Fujisaki J. Bone-specific drug delivery systems: Approaches via chemical modification of bone-seeking agents. Clin Pharmacokinet. 2003;42:1319–1330

 

https://ods.od.nih.gov/factsheets/Boron-Consumer/

 

https://ods.od.nih.gov/factsheets/Copper-Consumer/

 

https://ods.od.nih.gov/factsheets/Magnesium-Consumer/

 

https://ods.od.nih.gov/factsheets/Phosphorus-Consumer/

 

https://ods.od.nih.gov/factsheets/Zinc-Consumer/

 

Osteoporosis: the role of micronutrients

Jeri W Nieves

The American Journal of Clinical Nutrition, Volume 81, Issue 5, May 2005, Pages 1232S–1239S, https://doi.org/10.1093/ajcn/81.5.1232

Published: 01 May 2005

 

J Orthop Sci 2000;5(6):546-51. doi: 10.1007/s007760070003.

Effect of combined administration of vitamin D3 and vitamin K2 on bone mineral density of the lumbar spine in postmenopausal women with osteoporosis

J Iwamoto 1, T Takeda, S Ichimura

PMID: 11180916 DOI: 10.1007/s007760070003

 

Integr Med (Encinitas). 2015 Feb; 14(1): 34–39.

PMCID: PMC4566462   PMID: 26770129

Proper Calcium Use: Vitamin K2 as a Promoter of Bone and Cardiovascular Health

Katarzyna Maresz, PhD

 

Curr Pharm Des 2004;10(21):2557-76. doi: 10.2174/1381612043383782.

Effects of vitamin K2 on osteoporosis

Jun Iwamoto 1, Tsuyoshi Takeda, Yoshihiro Sato

PMID: 15320745 DOI: 10.2174/1381612043383782

ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ: Οι θέσεις, οι απόψεις και τα συμπεράσματα είναι προιόν εκτεταμένης βιβλιογραφικής έρευνας, στηρίζονται σε δημοσιευμένες μελέτες και άρθρα και σε καμμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν, να υποκαταστήσουν ή να αλλοιώσουν ιατρικές γνωματεύσεις και αγωγές.

Προειδοποιήσεις: Να μη γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης – Τα συμπληρώματα διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάσατο μιας ισορροπημένης δίαιτας – Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου – Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας – να φυλάσσεται μακριά από τα μικρά παιδιά. Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: 2107793777