loader image
made in poland

 

Share on facebook
Share on twitter
Share on email

Full Brain

60 φυτοκάψουλες

ΑΡ.ΓΝΩΣΤ.ΕΟΦ 122725/19-11-2020

FULL BRAIN  60 CAPS ΝΕΑ  &  ΒΕΛΤΙΩΜΕΝΗ  ΠΙΟ ΙΣΧΥΡΗ  – ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ.
Συμπλήρωμα διατροφής με φωσφατιδυλική σερίνη, bacopa, γκίνγκο, φυτικά εκχυλίσματα και αμινοξέα.

ΤΟ FULL BRAIN:

Edit
Edit

Το FULL BRAIN   ένα καινοτόμο προϊόν που στοχεύει στο να προφυλάξει, να ενισχύσει και να βελτιώσει την γνωστική και γενικότερα την πνευματική υγεία και λειτουργία με τρόπο φυσικό, ασφαλή και κυρίως αποτελεσματικό

Από την ηλικία των πενήντα, ίσως και πιο νωρίς ,  πολλοί από εμάς θα χάσουν περίπου το 10% των αρχικών εγκεφαλικών μας κυττάρων σε “φυσιολογική” γήρανση. Αυτή η συνεχής απώλεια των κυττάρων του εγκεφάλου μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω από τις συνθήκες που σχετίζονται με την ηλικία, όπως η υπέρταση, η σκλήρυνση των αρτηριών, ο διαβήτης, η εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια, τα εγκεφαλικά επεισόδια

Η άνοια, η απώλεια γνωστικών ή πνευματικών λειτουργιών, χαρακτηρίζεται από μια βαθιά εξασθένιση της μνήμης και την απώλεια πολύπλοκων ικανοτήτων που απαιτούνται για την επίλυση προβλημάτων, τη λήψη αποφάσεων, τον προσανατολισμό στο χώρο και ακόμη και την ικανότητα επικοινωνίας .

Η άνοια είναι μια μόνιμη, προοδευτική ασθένεια που επηρεάζει κυρίως τους ηλικιωμένους, οι οποίοι με την πάροδο του χρόνου μπορεί να χάσουν την ικανότητα να λειτουργούν κανονικά και να χρειάζονται περιστασιακή φροντίδα.

Ένας αριθμός θρεπτικών συστατικών έχει αποδειχθεί ότι βοηθά στην προστασία του εγκεφάλου, παρατείνει τις γνωστικές ικανότητες και επιβραδύνει την απώλεια γνωστικών λειτουργιών .

Edit
BACOPA MONNIERI, ΚΟΙΝΩΣ (BRAHMI)

Αναγνωρίζοντας ότι το βασικό αίτιο των προβλημάτων που σχετίζονται με την εγκεφαλική λειτουργία επικεντρώνεται στην γήρανση και στον εκφυλισμό των νευρώνων, με την χρήση του εκχυλίσματος Bacopa επικεντρώνουμε την δράση του σκευάσματος στην αποκατάσταση των εκφυλιστικών φαινομένων στις εγκεφαλικές κυτταρικές δομές και κυρίως στις συνάψεις.

OI ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΔΡΑΣΗΣ

Έχει σημαντική θετική δράση στη βελτίωση της  συγκράτησης  νέων πληροφοριών., στην απομνημόνευση και στην αποθήκη της πληροφορίας  Αυξάνει τα επίπεδα του γλουταμινικού και περιστασιακά του γ-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA) στον εγκέφαλο. Πιστεύεται ότι η ενδογενής αύξηση της γλουταμίνης στον εγκέφαλο συμβάλλει θετικά στην γνωστική διαδικασία.: Το Brahmi βελτιώνει σημαντικά την  επεξεργασία των όποιων ερεθισμάτων (οπτικά, αισθητικά κλπ) βελτιώνοντας  τη συνολική μαθησιακή διαδικασία.

Το bacopa

  • Βελτιώνει την ροή του αίματος προς τον εγκέφαλο
  • Ενισχύει την νευροαπόκριση
  • Καθυστερεί και ανατρέπει την γήρανση και τον εκφυλισμό των νευρώνων
  • Μειώνει τον ρυθμό εκφυλισμού των συνάψεων
  • Ενισχύει την απελευθέρωση της σεροτονίνης και της ντοπαμίνης
  • Βοηθά στην χηλικοποίηση και αποβολή των βαρέων μετάλλων
  • Μειώνει τον ρυθμό συσσώρευσης του αμυλοειδούς
  • Βελτιώνει και προστατεύει την συναπτική επικοινωνία των εγκεφαλικών νευρώνων.
  • Τονώνει την συγκέντρωση, την ανάκληση πληροφοριών, την σύνθεση σκέψεων
  • Προστατεύει την εγκεφαλική λειτουργία από το «μπλοκάρισμα» που προκαλεί το στρες και το άγχος
  • Προστατεύει τα εγκεφαλικά κύτταρα από την ηλικιακή γήρανση, την οξείδωση και την φθορά.
  • Το Brahmi βελτιώνει σημαντικά την επεξεργασία των όποιων ερεθισμάτων (οπτικά, αισθητικά κλπ), το ρυθμό μάθησης και απομνημόνευσης, την ταχύτητα επεξεργασίας των οπτικών πληροφοριών βελτιώνοντας  τη συνολική μαθησιακή διαδικασία.
ΦΩΣΦΑΤΙΔΥΛΙΚΗ ΣΕΡΙΝΗ

Η φωσφατιδυλσερίνη είναι μέρος της κυτταρικής δομής και το κλειδί στη διατήρηση της κυτταρικής λειτουργίας

  • Βοηθάει στη δημιουργία, τη μετάδοση και τη λήψη των νευρικών ερεθισμάτων, δηλαδή της πληροφορίας και της γνώσης.
  • Βελτιώνει την προσοχή, τις γλωσσικές δεξιότητες και τη μνήμη σε ηλικιωμένους ανθρώπους με μειωμένες δεξιότητες σκέψης.
  • Είναι εντελώς απαραίτητη για την υγιή νευροδιαβίβαση και η έλλειψή της οδηγεί με μαθηματική σχεδόν ακρίβεια σε διαταραχές σοβαρές, όπως η άνοια και το αλτσχάιμερ
  • .Ακόμη, βοηθά στην αποκατάσταση της παραγωγής της ακετυλοχολίνης, ένός επίσης σημαντικότατου νευροδιαβιβαστή
CITICOLINE

Η Citicoline είναι μια ενδογενώς παραγόμενη  χημική ουσία του εγκεφάλου που εμφανίζεται φυσιολογικά στο σώμα και ευρέως πλέον χρησιμοποιείται για τη νόσο. Αλτσχάιμερ και άλλους τύπους άνοιας, για τις περιπτώσεις απώλειας  μνήμης σχετιζόμενης με την ηλικία, για την νόσο  Parkinson την υπερκινητική διαταραχή και το σύνδρομο έλλειψης προσοχής (ADHD). Η Citicoline, ενισχύει την σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών αυξάνοντας τη σύνθεση φωσφατιδυλοχολίνης και σφιγγομυελίνης. Το Citicoline, επίσης, ευνοεί τη σύνθεση νουκλεϊνικών οξέων, πρωτεϊνών, ακετυλοχολίνης και άλλων νευροδιαβιβαστών και μειώνει τον σχηματισμό ελευθέρων ριζών.

Σύμφωνα με έγκυρες επιστημονικές μελέτες, η κιτιχολίνη:

  • Βοηθάει τον εγκέφαλο να παράγει ηλεκτρικές ωθήσεις
  • Προάγει την υγιή λειτουργία των κυτταρικών μεμβρανών ως χολινεργική ένωση η οποία αυξάνει τα επίπεδα φωσφατιδυλοχολίνης του εγκεφάλου.
  • Διεγείρει τη σύνθεση φωσφολιπιδίων, προκαλώντας διαδικασία ανανέωσης του εγκεφάλου και κορυφαίοι  ερευνητές υποδεικνύουν ότι μπορεί να βοηθήσει ακόμη και στην αναστροφή ορισμένων αλλαγών που σχετίζονται με την ηλικία στον εγκέφαλο
  • Συμβάλλει στη δημιουργία ακετυλοχολίνης, η οποία σχετίζεται με την μνήμη και τη μάθηση. Δεδομένου ότι η ακετυλοχολίνη μειώνεται με την ηλικία και η χαμηλή ακετυλοχολίνη συνδέεται με τον εκφυλισμό του εγκεφάλου, οι ερευνητές έχουν προτείνει ότι το Citicoline μπορεί να είναι μια χρήσιμη πιθανή θεραπεία για την γήρανση του εγκεφάλου και τα προβλήματα που την ακολουθούν
  • Βελτιώνει τα προβλήματα κυκλοφορίας αίματος στον εγκέφαλο .Υπάρχουν  ενδείξεις ότι η λήψη citicoline μπορεί να βελτιώσει τη μνήμη και τη συμπεριφορά σε ασθενείς με μακροχρόνιες εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις, όπως εγκεφαλικό επεισόδιο.
  • Υποστηρίζει την παραγωγή ντοπαμίνης και νορεπινεφρίνης, που συνδέονται με την απομνημόνευση και την κριτική σκέψη
  • Επιδιορθώνει κατεστραμμένα νευρικά κύτταρα. Ως εκ τούτου, χρησιμοποιείται σε πολλές εκφυλιστικές και λειτουργικές ασθένειες του εγκεφάλου για τη βελτίωση των συμπτωμάτων και της συνολικής ποιότητας ζωή
  • Το Citicoline μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη βελτίωση των συμπτωμάτων πολλών άλλων ασθενειών του νευρικού συστήματος που συνδέονται άμεσα με την εγκεφαλική λειτουργική επάρκεια,, όπως η νόσος του Parkinson, και η άνοια που σχετίζεται με την ηλικία κλπ
  • Σε κυτταρικό επίπεδο, η citicoline έχει βρεθεί ότι βελτιώνει τη συνολική ακεραιότητα της νευρωνικής μεμβράνης ενώ παράλληλα οδηγεί σε μείωση του ρυθμού κυτταρικού θανάτου των νευρώνων
ΑΚΕΤΥΛΟ-L-ΚΑΡΝΙΤΙΝΗ

Είναι ένας γνωστικός ενισχυτής και νευροπροστατευτικός παράγοντας που προστατεύει από ένα ευρύ φάσμα ηλικιακών εκφυλιστικών αλλαγών τον εγκέφαλο και το νευρικό σύστημα. Το ALC έχει επίσης τη δυνατότητα να διασχίζει στον εγκέφαλο όπου δρα ως ισχυρό αντιοξειδωτικό, εμποδίζοντας την υποβάθμιση των εγκεφαλικών κυττάρων που συμβαίνει συνήθως με την ηλικία Η ακετυλοκαρνιτίνη βρίσκεται σε διάφορες συγκεντρώσεις στον εγκέφαλο και τα επίπεδα της μειώνονται σημαντικά με τη γήρανση.

Η  ALC  ρυθμίζει τις κυτταρικές συγκεντρώσεις ελεύθερου συνενζύμου Α και ακετυλο-συνενζύμου Α, δύο ενώσεων που εμπλέκονται ολοκληρωτικά σε πολυάριθμες κυτταρικές λειτουργίες, συμπεριλαμβανομένης της μεταφοράς λιπαρών οξέων μέσω των μιτοχονδριακών μεμβρανών για παραγωγή ενέργειας στον εγκέφαλο

Η πιο σημαντική αντιγηραντική δράση της ακετυλο-L-καρνιτίνης, ωστόσο, είναι να διατηρήσει τη λειτουργία των μιτοχονδρίων. Όταν η λειτουργία των μιτοχονδρίων μειώνεται, η εκφυλιστική ασθένεια καθίσταται αναπόφευκτη συνέπεια

Η ALC έχει επίσης τη δυνατότητα να διασχίζει στον εγκέφαλο όπου δρα ως ισχυρό αντιοξειδωτικό, εμποδίζοντας την υποβάθμιση των εγκεφαλικών κυττάρων που συμβαίνει συνήθως με την ηλικία. Λόγω αυτού του προστατευτικού αποτελέσματος, η ALC μπορεί να είναι ευεργετική στην πρόληψη και θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από ελεύθερες ρίζες, όπως η νόσος του Alzheimer και της νόσου του Parkinson.

Η ALC έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τις σχετιζόμενες με την ηλικία μεταβολές των υποδοχέων ντοπαμίνης, συμπεριλαμβανομένης της βελτιωμένης απελευθέρωσης και δέσμευσης της ντοπαμίνης.

έχει αποδειχθεί ότι εξουδετερώνει διάφορους μηχανισμούς βλάβης των εγκεφαλικών κυττάρων. Μια νέα μελέτη δείχνει ότι η ακετυλο-καρνιτίνη προστατεύει από την προσωρινή εγκεφαλική ισχαιμία (χωρίς αιματική ροή) διατηρώντας τον κυτταρικό ενεργειακό κύκλο.

Έχει αποδειχθεί ότι εξουδετερώνει διάφορους μηχανισμούς βλάβης των εγκεφαλικών κυττάρων. Άλλες πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι η ακετυλο-L-καρνιτίνη προστατεύει τα εγκεφαλικά κύτταρα από την επαγόμενη από το γλουταμινικό οξύ και από την επαγόμενη από αμμωνία τοξικότητα

Άλλες πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι η ακετυλο-L-καρνιτίνη προστατεύει τα εγκεφαλικά κύτταρα από την επαγόμενη από το γλουταμινικό οξύ και από την επαγόμενη από αμμωνία τοξικότητα

Τα τελευταία χρόνια έχει υπάρξει σημαντικό ενδιαφέρον για το θεραπευτικό δυναμικό της L-καρνιτίνης και της ακετυλο-L-καρνιτίνης αυτής (ALCAR) για νευροπροστασία σε διάφορες διαταραχές συμπεριλαμβανομένης της υποξίας-ισχαιμίας, της τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης, της νόσου Alzheimer και σε συνθήκες που οδηγούν σε τραυματισμό του κεντρικού ή του περιφερικού νευρικού συστήματος. Υπάρχουν αναμφισβήτητα στοιχεία από προκλινικές μελέτες ότι η ALCAR μπορεί να βελτιώσει την ενεργειακή κατάσταση, να μειώσει το οξειδωτικό στρες και να αποτρέψει τον επακόλουθο κυτταρικό θάνατο.  Η ALCAR μπορεί να παρέχει ένα τμήμα ακετυλίου που μπορεί να οξειδωθεί για ενέργεια, και που χρησιμοποιείται ως πρόδρομος για την ακετυλοχολίνη ή να ενσωματωθεί σε γλουταμικό, γλουταμίνη και GABA ή σε λιπίδια για μυελίνωση και κυτταρική ανάπτυξ

N-ACETYL-TYROSINE

Είναι η βιοδιαθέσιμη μορφή της τυροσίνης.

  • Αυξάνει την προσοχή, τα κίνητρα και τη συγκέντρωση, βελτιώνει τη μνήμη και τη μάθηση. Εάν διαπιστώσετε ότι η μνήμη σας δεν ήταν τόσο ισχυρή όσο ήταν, η συμπλήρωση με ακετυλοτυροσίνη μπορεί να ενισχύσει τη διαμόρφωση της μνήμης, τη μαθησιακή ικανότητα, τη γενική ανταπόκριση και τις αναλυτικές δεξιότητες και να επαναφέρει την νεανικότητα στην εγκεφαλική λειτουργία με μια ισχυρή ώθηση στην συγκέντρωση και την εγκεφαλική απόδοση.
  • Υποστηρίζει τη λειτουργία του εγκεφάλου υποστηρίζοντας τη σύνθεση των κατεχολαμινών ( νορεπινεφρίνη και ντοπαμίνη (νευροδιαβιβαστές).
  • Ένα άλλο πλεονέκτημα της ακετυλοτυροσίνης είναι η προστασία της μνήμης από το στρες. Μια μελέτη έδειξε ότι θα μπορούσε να αντιστρέψει την απώλεια μνήμης που προκαλείται από το άγχος
  • Μελέτες υποδεικνύουν ότι βοηθά στην υποστήριξη των λειτουργιών στο σώμα. ειδικά κατά τη διάρκεια οξέων παραγόντων όπως το κρύο, η έντονη συσναισθηματική φόρτιση, η εργασία κάτω από πίεση συνθηκών.
ROSEMARY EXTRACT

Τα διτερπένια, οι δραστικές ενώσεις στο δενδρολίβανο έχουν δειχθεί ότι αναστέλλουν τον θάνατο των νευρωνικών κυττάρων που προκαλείται από μια ποικιλία παραγόντων ενώ οι έρευνες αναφέρουν ότι η πολυλειτουργική φύση των ενώσεων του δενδρολίβανου παρέχουν γενική αντιοξειδωτική μεσολαβούμενη νευρωνική προστασία σε άλλους ειδικούς μηχανισμούς συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής και του σχηματισμού αμυλοειδούς βήτα

Το Rosemary  περιέχει καρνοσικό οξύ, το οποίο μπορεί να καταπολεμήσει τις βλάβες από τις ελεύθερες ρίζες στον εγκέφαλο  Μελέτη των Mark Moss και Lorraine Oliver εντόπισε μια ένωση στο δεντρολίβανο την 1,8 κινεόλη που σχετίζεται με τις γνωστικές επιδόσεις και τη συγκέντρωση. Περαιτέρω μελέτες από τον Mark Moss έχουν διαπιστώσει βελτιώσεις μνήμης μέχρι το εκπληκτικό ποσοστό 75%

Σύμφωνα με την έρευνα που περιγράφεται στο Therapeutic Advances in Psychopharmacology, το δεντρολίβανο μπορεί να βελτιώσει τη συγκέντρωση, την απόδοση, την ταχύτητα και την ακρίβεια ενέργειας, σκέψης και πράξης  ενός ατόμου και, σε μικρότερο βαθμό, τη διάθεσή του

Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι το δεντρολίβανο μπορεί επίσης να είναι εξαιρετικά ευεργετικό για τον εγκέφαλό . Το Rosemary περιέχει ένα συστατικό που ονομάζεται καρνοσικό οξύ, το οποίο μπορεί να καταπολεμήσει τις βλάβες από τις ελεύθερες ρίζες στον εγκέφαλο

Μελέτη των Mark Moss και Lorraine Oliver εντόπισε μια ένωση στο δεντρολίβανο την 1,8 κινεόλη που σχετίζεται με τις γνωστικές επιδόσεις και τη συγκέντρωση. Περαιτέρω μελέτες από τον Mark Moss και την ομάδα του έχουν διαπιστώσει βελτιώσεις μνήμης μέχρι το εκπληκτικό ποσοστό 75%

GINGKO BILOMBA

Η χρήση των φύλλων του ginkgo πρωτοεμφανίστηκε στην Κίνα το 2800 π.Χ.

Μελέτες έδειξαν ότι το βότανο είναι αποτελεσματικό στην αύξηση της ροής του αίματος στα άκρα και τον εγκέφαλο. Καλύτερη ροή αίματος σημαίνει καλύτερη μνήμη και μεγαλύτερη γενική εγρήγορση..Αποκαθιστώντας μια ομαλότερη ροή αίματος προς τον εγκέφαλο μειώνει την απώλεια μνήμης, τη σύγχυση, τον αποπροσανατολισμό και την ψυχοκινητική διέγερση.

Φυσικά, καλύτερη ροή αίματος σημαί¬νει επίσης μικρότερη πιθανότητα για ισχαιμικό εγκεφαλικό. To ginkgo biloba μειώνει τις πιθανότητες εγκεφαλικού και με άλλον ένα τρόπο, κάνοντας τα αιμο¬πετάλια λιγότερο κολλώδη, και συνεπώς μειώνοντας τις πιθανότητες να σχηματίσουν θρόμβο και να αποκλείσουν τη ροή αίματος προς τον εγκέφαλο.

Το εκχύλισμα Ginkgo Biloba έχει αποδειχθεί ότι έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες και προστατεύει αποτελεσματικά τα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα των κυτταρικών μεμβρανών

Το ginkgo biloba παρουσιάζει τις εξής παρακάτω δράσεις:

  • Αύξηση στην ανεκτικότητα στην υποξία,
  • βελτίωση της απόδοσης της μνήμης και της ικανότητας μάθησης,
  • αύξηση στην αιματική ροή, ειδικά στην περιοχή της μικροκυκλοφορίας,
  • βελτίωση των ρεολογικών χαρακτηριστικών του αίματος,
  • απενεργοποίηση των τοξικών ριζών του οξυγόνου, PAF-ανταγωνισμός
  • νευροπροστατευτικές δράσεις

Χρησιμοποιείται επίσης για συνθήκες παθολογίας  που φαίνεται να οφείλονται σε μειωμένη ροή αίματος στον εγκέφαλο, ειδικά στους ηλικιωμένους. Αυτές οι καταστάσεις περιλαμβάνουν απώλεια μνήμης, ζάλη, δυσκολία συγκέντρωσης και διαταραχές της διάθεσης

ΒΙΤΑΜΙΝΗ Β12

Η συμπλήρωση με βιταμίνη Β12 μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της σχετιζόμενης με την ηλικία γνωσιακής παρακμής. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η χαμηλή κατάσταση βιταμίνης Β12 μπορεί να επιφέρει μείωση της γνωστικής λειτουργίας. Το ερώτημα είναι αν η συμπλήρωση με τη Β12 θα βοηθήσει στην αντιστροφή αυτής της κατάστασης. Σε πρόσφατες μελέτες, δεν φάνηκε να βοηθά, αλλά πιο πρόσφατα, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης στο Ηνωμένο Βασίλειο και στο Νορβηγικό Πανεπιστήμιο του Όσλο διαπίστωσαν σε μια διετή μελέτη ότι υψηλές δόσεις Β12 μείωσαν τη συρρίκνωση του εγκεφάλου (εγκεφαλική ατροφία) που σχετίζονται με ήπια γνωστική εξασθένηση σε ηλικιωμένους 70 ετών και άνω.

PQQ (Pyrroloquinoline Quinone)

Η κινόνη πυρρολοκινολίνης ή PQQ αποτελεί το τελευταίο όπλο στην καταπολέμηση του οξειδωτικού στρες και παίζει κεντρικό ρόλο στην προαγωγή μιας υγιούς μιτοχονδριακής δομής. Ανακαλύφθηκε μόλις πρόσφατα (2003) και είναι μια φυσική θρεπτική ουσία, παρόμοια με τη βιταμίνη Β και πιστεύεται ότι είναι 100 φορές πιο αποτελεσματική από τα παραδοσιακά αντιοξειδωτικά όπως η βιταμίνη C. Χρησιμοποιείται ευρέως για να υποστηρίξει τον ενεργειακό μεταβολισμό και την υγιή γήρανση καθώς είναι ενεργή ένωση μέσα στα κυτταρικά μιτοχόνδρια και συγκεντρώνεται στα ζωτικά όργανα που απαιτούν υψηλές ποσότητες ενέργειας για μέγιστη απόδοση.

Προάγει τη γνωστική υγεία και τη μνήμη καταπολεμώντας τη μιτοχονδριακή δυσλειτουργία και προστατεύοντας τους νευρώνες από την οξειδωτική βλάβη. Υποστηρίζει τον ενεργειακό μεταβολισμό και την υγιή γήρανση.

Προκλινικές μελέτες αποκαλύπτουν ότι όταν οι οργανισμοί  στερούνται διατροφικού PQQ, παρουσιάζουν μειωμένη ανάπτυξη, υποβαθμισμένη ανοσία, μειωμένη αναπαραγωγική ικανότητα και το σημαντικότερο, λιγότερα μιτοχόνδρια στους  ιστούς  τους. Η εισαγωγή του PQQ πίσω στη διατροφή αντιστρέφει αυτά τα αποτελέσματα, αποκαθιστώντας τη συστηματική λειτουργία ενώ παράλληλα αυξάνεται ο μιτοχονδριακός αριθμός και η ενεργειακή απόδοση.

 

H ΕΥΕΡΓΕΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΣΤΟΝ ΕΓΚΕΦΑΛΟ

Το PQQ 

Καθώς γερνάμε,  αλλαγές συμβαίνουν σε πολλές περιοχές  στον εγκέφαλό μας – κυρίως στον προμετωπιαίο φλοιό  και στον  ιππόκαμπο – που μπορεί να επηρρεάσουν αρνητικά τα επίπεδα νευροδιαβιβαστών, τις πρωτεΐνες, τον  μεταβολισμό γλυκόζης,την ενέργεια των εγκεφαλικών κυττάρων και την  ροή αίματος προς αυτόν . Αυτές οι αλλαγές ενδέχεται να επηρεάσουν διαδικασίες όπως  η ανάκληση της μνήμης , η ικανότητα πνευματικής εργασίας,  η συναισθηματική ευεξία και η συνολική ποιότητα ζωής

Η έρευνα εστιάζεται  στο πώς θα είμαστε σε θέση να παρέχουμε διατροφική υποστήριξη  στη λειτουργία του εγκεφάλου.

Οι  επιστήμονες αναγνωρίζουν τη μιτοχονδριακή δυσλειτουργία ως βασικό βιοδείκτη της γήρανσης που οδηγεί σε εκφυλλιστικές ασθένειες

Και όλοι συμφωνούν στην ευεργετική ως προς αυτό δράση του συνένζυμου  πυρρολοκινολίνη κινόνη ή PQQ. Το PQQ  είναι ένα μικροθρεπτικό συστατικό του οποίου η αντιοξειδωτική ικανότητα παρέχει εξαιρετική άμυνα κατά της μιτοχονδριακής αποσύνθεσης και της εκφυλλιστικής γήρανσης Όταν λαμβάνεται ως συμπλήρωμα, το PQQ ταξινομείται ως νοοτροπικό. Τα νοοτροπικά είναι ουσίες που χρησιμοποιούνται για την ενίσχυση των λειτουργιών του εγκεφάλου όπως η μνήμη, η διανοητική εστίαση, τα κίνητρα και η δημιουργικότητα

Αλλά η πιο συναρπαστική αποκάλυψη στο PQQ προέκυψε στις αρχές του 2010, όταν οι ερευνητές βρήκαν  ότι όχι μόνο προστατεύει  τα μιτοχόνδρια από οξειδωτική βλάβη – αλλά επίσης τονώνει και πυροδοτεί την ανάπτυξη φρέσκων μιτοχονδρίων! Το PQQ  έχει την ικανότητα να αναστρέψει την κυτταρική γήρανση ενεργοποιώντας γονίδια που προκαλούν μιτοχονδριακή βιογένεση-τον αυθόρμητο σχηματισμό νέων μιτοχονδρίων στα γηρασμένα κύτταρα!

  • Υποστηρίζει τους παράγοντες ανάπτυξης νεύρων Το PQQ είναι γνωστό ότι επηρεάζει πολλαπλές κυτταρικές οδούς, συμπεριλαμβανομένης του παράγοντα ανάπτυξης νεύρων (NGF). Ο παράγοντας ανάπτυξης νεύρων ή NGF, αναφέρεται σε μια μικρή ομάδα μορίων που μοιάζουν με πρωτεΐνες και τα οποία είναι βασικά στη διατήρηση και ανάπτυξη των νευρικών κυττάρων. Το PQQ είναι γνωστό ότι επηρεάζει πολλαπλές κυτταρικές οδούς, γεγονός που ενισχύει την παραγωγή του παράγοντα ανάπτυξης νεύρων.
  • Υποστηρίζει τη βέλτιστη λειτουργία των μιτοχονδρίων Όπως το CoQ10, το PQQ έχει ποικίλα οφέλη για τη λειτουργία των μιτοχονδρίων. Τα μιτοχόνδρια είναι οι παραγωγοί ενέργειας των κυττάρων και παίζουν σημαντικό ρόλο στη γενική υγεία. Έχει αποδειχθεί ότι το PQQ εξασθενεί το μιτοχονδριακό οξειδωτικό στρες καθώς επίσης διεγείρει τη μιτοχονδριακή βιογένεση. Η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία αποτελεί βασικό παράγοντα για την ανάπτυξη πολυάριθμων καταστάσεων της υγείας, ειδικά εκείνων που σχετίζονται με τη γήρανση Η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία έχει συνδεθεί οριστικά με όλες σχεδόν τις ασθένειες της γήρανσης, από τη νόσο Alzheimer και τον διαβήτη τύπου 2 έως την καρδιακή ανεπάρκεια. Οι ερευνητές κατέγραψαν ενδείξεις μεγαλύτερης μιτοχονδριακής βλάβης στα εγκεφαλικά κύτταρα των ανθρώπων άνω των 70 ετών σε σύγκριση με εκείνα των πρώτων 40 ετών.

Πολλοί επιστήμονες πιστεύουν ότι η μιτοχονδριακή μακροζωία καθορίζει τη συνολική μακροζωία.

Ως βιοενεργό συνένζυμο, το PQQ συμμετέχει ενεργά στη μεταφορά ενέργειας στα μιτοχόνδρια που τροφοδοτεί το σώμα με το μεγαλύτερο μέρος βιοενέργειας. Μια ομάδα ερευνητών του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια αποφάσισε να αναλύσει την επιρροή του PQQ σε κυτταρικές σηματοδοτικές οδούς που σχετίζονται με τη δημιουργία νέων μιτοχονδρίων Διαπίστωσαν ότι ο κρίσιμος ρόλος της PQQ στην ανάπτυξη και ανάπτυξη προέρχεται από τη μοναδική της ικανότητα να ενεργοποιεί μονοπάτια σηματοδότησης κυττάρων που εμπλέκονται άμεσα στον μεταβολισμό, ανάπτυξη και λειτουργία του κυτταρικού ενεργειακού συστήματος.

  • Αποτρέπει το οξειδωτικό στρες Το οξειδωτικό στρες συμβαίνει όταν υπάρχει συσσώρευση οξειδωτικών ριζών στο σώμα και μπορεί να οδηγήσει σε χρόνιες και εκφυλιστικές ασθένειες. Το PQQ προστατεύει τα κύτταρα στον οργανισμό από την οξειδωτική βλάβη και υποστηρίζει το μεταβολισμό της ενέργειας και την υγιή γήρανση. Θεωρείται επίσης ένας νέος συμπαράγοντας με αντιοξειδωτική δράση και δραστηριότητα παρόμοια με της βιταμίνης Β.
  • Παρέχει πλήρη προστασία των νευρώνων Τα αντιδραστικά είδη αζώτου (RNS), όπως τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου, επιβάλλουν σοβαρές πιέσεις στους κατεστραμμένους νευρώνες. Εμφανίζονται αυθόρμητα μετά από τραυματισμούς του εγκεφαλικού και του νωτιαίου μυελού και έχουν αποδειχθεί ότι αντιπροσωπεύουν σημαντικό ποσοστό επακόλουθων μακροπρόθεσμων νευρολογικών βλαβών. Το PQQ καταστέλλει το RNS σε πειραματικά επαγόμενα εγκεφαλικά επεισόδια
  • Η δράση του στις εκφυλιστικές ασθένειες του εγκεφάλου Ένας αυξανόμενος όγκος αποδεικτικών στοιχείων υποδεικνύει το PQQ ως ισχυρή παρέμβαση στις νόσους  Αλτσχάιμερ και Πάρκινσον Και οι δύο προκαλούνται  από τη συσσώρευση μη φυσιολογικών πρωτεϊνών που ξεκινούν  από έναν καταρράκτη οξειδωτικών γεγονότων με αποτέλεσμα τον θάνατο των εγκεφαλικών κυττάρων. Το PQQ εμποδίζει την ανάπτυξη μιας πρωτεΐνης (άλφα-συνουκλεΐνη) που σχετίζεται με τη νόσο του Πάρκινσον

Προστατεύει επίσης τα νευρικά κύτταρα από τις οξειδωτικές καταστροφές της πρωτεΐνης αμυλοειδούς-β που συνδέεται με τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Μια μελέτη του 2010 αποκάλυψε ότι το PQQ θα μπορούσε να αποτρέψει τον σχηματισμό αμυλοειδούς βήτα μοριακές δομές Το PQQ είναι μια νευροπροστατευτική ένωση που έχει αποδειχθεί ότι αναστρέφει τη γνωστική εξασθένιση που προκαλείται από χρόνιο οξειδωτικό στρες και βελτίωση των επιδόσεων στα τεστ μνήμης. Φαίνεται πως διεγείρει την παραγωγή και απελευθέρωση νευρικών αυξητικών παραγόντων σε κύτταρα που υποστηρίζουν νευρώνες στον εγκέφαλο.

MEMOPHENOL STANDARISED

Το Memophenol ™, ένα  εκπληκτικό συστατικό με που έχει  αποδειχθεί κλινικά ότι ενισχύει τη μαθησιακή ικανότητα και τη βραχυπρόθεσμη και την μακροπρόθεσμη μνήμη

Εμπνευσμένο από επιδημιολογικές μελέτες, το Memophenol ™ είναι μια μοναδική φόρμουλα εκχυλισμάτων Γαλλικού Σταφυλιού (Vitis vinifera L.) και βακίνιου  Βόρειας Αμερικής (Vaccinium angustifolium A.), παρέχει  μια μοναδική αναλογία προσεκτικά επιλεγμένων πολυφαινολών, των οποίων οι συνεργιστικές επιδράσεις στις γνωστικές επιδόσεις έχουν αποδειχθεί, δημοσιευτεί  και κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας

 

Το Memophenol ™ είναι πλούσιο σε φλαβονοειδή, ειδικά σε μονομερή φλαβανολών, ικανά να διασχίσουν το φραγμό αίματος-εγκεφάλου. Το Memophenol ™ δρα στις 2 κύριες παραμέτρους που εμπλέκονται στη μνήμη: ενισχύει τη νευρογένεση και διεγείρει τη συναπτική πλαστικότητα. Το Memophenol ™ ενισχύει το σύστημα μνήμης και βελτιώνει την ικανότητα του εγκεφάλου να αποθηκεύει και να επεξεργάζεται πληροφορίες.

Το Memophenol ™ είναι αποτελεσματικό και για νέους και για μεγαλύτερης ηλικίας άτομα , όπως επιβεβαιώνεται από κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε ηλικιωμένους ηλικίας 60 έως 70 ετών και μια πιλοτική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε μαθητές. Ενώ η κλινική μελέτη επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ τόσο στις βραχυπρόθεσμες όσο και στις μακροπρόθεσμες αναμνήσεις, η μελέτη που πραγματοποιήθηκε στους μαθητές επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα που παρατηρείται στη μνήμη, τη συγκέντρωση και τη μάθηση.

ΠΟΛΥΤΙΜΗ ΟΥΣΙΑ- ΑΠΑΡΑΜΙΛΛΗ ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΤΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ  Η ιστορία του Memophenol ™ ξεκίνησε όταν η επιστημονική βιβλιογραφία επισημάνθηκε μέσω επιδημιολογικών μελετών ** ότι η διατροφή, κυρίως η κατανάλωση βασικών πολυφαινολών μπορεί να αποτρέψει τη γνωστική μείωση. Αυτές οι πρώτες επιστημονικές αποδείξεις οδήγησαν την Activ’Inside να συνεργαστεί με δημόσια ιδρύματα, το Χάρβαρντ και το Inserm για να πραγματοποιήσουν την τελευταία επιδημιολογική μελέτη που επιβεβαιώνει τον ευεργετικό ρόλο των απαραίτητων πολυφαινολών στη βελτίωση της μνήμης.

ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΜΕ ΤΗΝ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ  HARVARD & INSERM Lefèvre-Arbogast et al., 2018

Διεξήχθη από το INSERM (Institut National de la Santé et la Recherche Médicale), το Activ’Inside και το Harvard, μια νέα ιδιοκτησιακή επιδημιολογική μελέτη τόνισε τα ευεργετικά αποτελέσματα των απαραίτητων πολυφαινολών όπως τα φλαβονοειδή, για την πρόληψη της γνωστικής πτώσης. Συμπεριλαμβανομένων 1359 υγιών ατόμων ηλικίας από 65 ετών και άνω κατά τη διάρκεια 12 ετών, η μελέτη δείχνει ότι η υψηλότερη κατανάλωση πολυφαινόλης μειώνει τον κίνδυνο σοβαρής γνωστικής μείωσης κατά 50%.

 

Ο τύπος Memophenol ™ αναπτύχθηκε ως μέρος μιας διεθνούς ερευνητικής κοινοπραξίας που ονομάζεται Neurophenol ™. Το πρώτο βήμα του έργου συνίστατο στον εντοπισμό και την επιλογή 2 πρώτων φυτικών υλικών, διασφαλίζοντας τα καλύτερα απαραίτητα περιεχόμενα πολυφαινόλης για γνωστική λειτουργία: το γαλλικό βατόμουρο σταφυλιών και άγριου Καναδά, που επιλέχθηκε για τη σύνθεση Memophenol ™.

Η αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ έχει αποδειχθεί από διάφορες ιδιόκτητες μελέτες, συμπεριλαμβανομένων μηχανιστικών, συμπεριφορικών και κλινικών δοκιμών. Έχει αποδειχθεί έτσι ότι το Memophenol ™ έχει έναν καινοτόμο μηχανισμό κεντρικής δράσης στον εγκέφαλο, μέσω της νευρογένεσης και της συναπτικής πλαστικότητας. Η κλινική μελέτη επιβεβαίωσε επίσης την αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ τόσο στις βραχυπρόθεσμες όσο και στις μακροπρόθεσμες αναμνήσεις.

Το Memophenol ™ είναι προσαρμοσμένο για νέους και γηράσκοντες πληθυσμούς, όπως επιβεβαιώνεται από κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε ηλικιωμένους ηλικίας 60 έως 70 ετών και μια πιλοτική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε μαθητές. Ενώ η κλινική μελέτη επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ τόσο στις βραχυπρόθεσμες όσο και στις μακροπρόθεσμες αναμνήσεις, η μελέτη που πραγματοποιήθηκε στους μαθητές επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα που παρατηρείται στη μνήμη, τη συγκέντρωση και τη μάθηση.

MEMOPHENOL STANDARISED

Το Memophenol ™, ένα  εκπληκτικό συστατικό με που έχει  αποδειχθεί κλινικά ότι ενισχύει τη μαθησιακή ικανότητα και τη βραχυπρόθεσμη και την μακροπρόθεσμη μνήμη

Εμπνευσμένο από επιδημιολογικές μελέτες, το Memophenol ™ είναι μια μοναδική φόρμουλα εκχυλισμάτων Γαλλικού Σταφυλιού (Vitis vinifera L.) και βακίνιου  Βόρειας Αμερικής (Vaccinium angustifolium A.), παρέχει  μια μοναδική αναλογία προσεκτικά επιλεγμένων πολυφαινολών, των οποίων οι συνεργιστικές επιδράσεις στις γνωστικές επιδόσεις έχουν αποδειχθεί, δημοσιευτεί  και κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας

 

Το Memophenol ™ είναι πλούσιο σε φλαβονοειδή, ειδικά σε μονομερή φλαβανολών, ικανά να διασχίσουν το φραγμό αίματος-εγκεφάλου. Το Memophenol ™ δρα στις 2 κύριες παραμέτρους που εμπλέκονται στη μνήμη: ενισχύει τη νευρογένεση και διεγείρει τη συναπτική πλαστικότητα. Το Memophenol ™ ενισχύει το σύστημα μνήμης και βελτιώνει την ικανότητα του εγκεφάλου να αποθηκεύει και να επεξεργάζεται πληροφορίες.

Το Memophenol ™ είναι αποτελεσματικό και για νέους και για μεγαλύτερης ηλικίας άτομα , όπως επιβεβαιώνεται από κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε ηλικιωμένους ηλικίας 60 έως 70 ετών και μια πιλοτική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε μαθητές. Ενώ η κλινική μελέτη επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ τόσο στις βραχυπρόθεσμες όσο και στις μακροπρόθεσμες αναμνήσεις, η μελέτη που πραγματοποιήθηκε στους μαθητές επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα που παρατηρείται στη μνήμη, τη συγκέντρωση και τη μάθηση.

ΠΟΛΥΤΙΜΗ ΟΥΣΙΑ- ΑΠΑΡΑΜΙΛΛΗ ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΤΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ  Η ιστορία του Memophenol ™ ξεκίνησε όταν η επιστημονική βιβλιογραφία επισημάνθηκε μέσω επιδημιολογικών μελετών ** ότι η διατροφή, κυρίως η κατανάλωση βασικών πολυφαινολών μπορεί να αποτρέψει τη γνωστική μείωση. Αυτές οι πρώτες επιστημονικές αποδείξεις οδήγησαν την Activ’Inside να συνεργαστεί με δημόσια ιδρύματα, το Χάρβαρντ και το Inserm για να πραγματοποιήσουν την τελευταία επιδημιολογική μελέτη που επιβεβαιώνει τον ευεργετικό ρόλο των απαραίτητων πολυφαινολών στη βελτίωση της μνήμης.

ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΜΕ ΤΗΝ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ  HARVARD & INSERM Lefèvre-Arbogast et al., 2018

Διεξήχθη από το INSERM (Institut National de la Santé et la Recherche Médicale), το Activ’Inside και το Harvard, μια νέα ιδιοκτησιακή επιδημιολογική μελέτη τόνισε τα ευεργετικά αποτελέσματα των απαραίτητων πολυφαινολών όπως τα φλαβονοειδή, για την πρόληψη της γνωστικής πτώσης. Συμπεριλαμβανομένων 1359 υγιών ατόμων ηλικίας από 65 ετών και άνω κατά τη διάρκεια 12 ετών, η μελέτη δείχνει ότι η υψηλότερη κατανάλωση πολυφαινόλης μειώνει τον κίνδυνο σοβαρής γνωστικής μείωσης κατά 50%.

 

Ο τύπος Memophenol ™ αναπτύχθηκε ως μέρος μιας διεθνούς ερευνητικής κοινοπραξίας που ονομάζεται Neurophenol ™. Το πρώτο βήμα του έργου συνίστατο στον εντοπισμό και την επιλογή 2 πρώτων φυτικών υλικών, διασφαλίζοντας τα καλύτερα απαραίτητα περιεχόμενα πολυφαινόλης για γνωστική λειτουργία: το γαλλικό βατόμουρο σταφυλιών και άγριου Καναδά, που επιλέχθηκε για τη σύνθεση Memophenol ™.

Η αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ έχει αποδειχθεί από διάφορες ιδιόκτητες μελέτες, συμπεριλαμβανομένων μηχανιστικών, συμπεριφορικών και κλινικών δοκιμών. Έχει αποδειχθεί έτσι ότι το Memophenol ™ έχει έναν καινοτόμο μηχανισμό κεντρικής δράσης στον εγκέφαλο, μέσω της νευρογένεσης και της συναπτικής πλαστικότητας. Η κλινική μελέτη επιβεβαίωσε επίσης την αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ τόσο στις βραχυπρόθεσμες όσο και στις μακροπρόθεσμες αναμνήσεις.

Το Memophenol ™ είναι προσαρμοσμένο για νέους και γηράσκοντες πληθυσμούς, όπως επιβεβαιώνεται από κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε ηλικιωμένους ηλικίας 60 έως 70 ετών και μια πιλοτική μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε μαθητές. Ενώ η κλινική μελέτη επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα του Memophenol ™ τόσο στις βραχυπρόθεσμες όσο και στις μακροπρόθεσμες αναμνήσεις, η μελέτη που πραγματοποιήθηκε στους μαθητές επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα που παρατηρείται στη μνήμη, τη συγκέντρωση και τη μάθηση.

Edit

Οι νευρώνες (άκρως εξειδικευμένα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο) φαίνεται να πεθαίνουν όταν δυσλειτουργεί η πρωτεΐνη-Τ και αποτυγχάνει να καθαρίσει τα κύτταρα από ανεπιθύμητες και τοξικές πρωτεΐνες, Η Τ-πρωτεΐνη ήταν εδώ και χρόνια βασικός “ύποπτος” στην αναζήτηση για την αιτία της νόσου του Αλτσχάιμερ.Τα πειράματα που έγιναν έδειξαν ότι η Τ-πρωτεΐνη εργάζεται για να κρατήσει τους νευρώνες καθαρούς από το β-αμυλοειδές και από άλλες τοξικές πρωτεΐνες.Όταν δυσλειτουργεί η Τ-πρωτεΐνη, οι νευρώνες αρχίζουν να εκκρίνουν β-αμυλοειδές στον χώρο μεταξύ των κυττάρων του εγκεφάλου, όπου η πρωτεΐνη αυτή συσσωρεύεται και σχηματίζει πλάκες. Δηλαδή όταν η πρωτεΐνη-Τ δυσλειτουργεί, τα εγκεφαλικά κύτταρα αδυνατούν να απομακρύνουν τις βλαβερές/τοξικές ουσίες από μέσα τους.

Πώς εκφυλίζεται ο εγκέφαλος Σε κυτταρικό επίπεδο, οι εγκέφαλοι που έχουν προσβληθεί από τη νόσο του Αλτσχάιμερ δείχνουν εκτεταμένη απώλεια νευρώνων και υψηλά επίπεδα αδιάλυτων ινωδών αποθέσεων γνωστών ως γεροντικές πλάκες και νευροϊνιδιακά πλέγματα. Στον πυρήνα των πλακών είναι μια τοξική πρωτεΐνη που ονομάζεται βήτα αμυλοειδές -το χαρακτηριστικό γνώρισμα του Αλτσχάιμερ – που προσβάλλει τα κύτταρα. Το βήτα αμιλοειδές δημιουργεί ελεύθερες ρίζες, καταστρέφει το μιτοχονδριακό DNA, εμποδίζει την κυτταρική βιοενέργεια και μεταβάλλει τη σωστή αναδίπλωση άλλων πρωτεϊνών που συνεχίζουν να σχηματίζουν νευροϊνιδιακά πλέγματα.

Edit
Click here to add content.
Edit
Click here to add content.
Edit

Α. ΤΟ PQQ

Pyrroloquinoline quinone (HMDB13636)”. Human Metabolome Database. University of Alberta. Retrieved 19 July 2015. Enzymes containing PQQ are called quinoproteins. PQQ and quinoproteins play a role in the redox metabolism and structural integrity of cells and tissues PMID 2558842

Biochemistry 2017 Dec 19;56(50):6615-6625. doi: 10.1021/acs.biochem.7b01185. Epub 2017 Dec 6.

Pyrroloquinoline Quinone, a Redox-Active o-Quinone, Stimulates Mitochondrial Biogenesis by Activating the SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway

Kazuhiro Saihara 1, Ryosuke Kamikubo 1 2, Kazuto Ikemoto 3, Koji Uchida 2, Mitsugu Akagawa

 

J Neurotrauma 2012 Mar 20;29(5):851-64. doi: 10.1089/neu.2011.1882. Epub 2011 Dec 20.

The neuroprotective effect of pyrroloquinoline quinone on traumatic brain injury

Lili Zhang 1, Jie Liu, Chun Cheng, Ying Yuan, Biyun Yu, Aiguo Shen, Meijuan Yan

 

Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:4391375. doi: 10.1155/2016/4391375. Epub 2016 Aug 30.

Establishing Natural Nootropics: Recent Molecular Enhancement Influenced by Natural Nootropic

Noor Azuin Suliman 1, Che Norma Mat Taib 1, Mohamad Aris Mohd Moklas 1, Mohd Ilham Adenan 2, Mohamad Taufik Hidayat Baharuldin 1, Rusliza Basir 1

 

Steinberg F, Stites TE, Anderson P, et al.

Pyrroloquinoline quinone improves growth and   reproductive performance in mice fed chemically  defined diets.

 Exp Biol Med (Maywood)  2003;228:160-166.

 

Kasahara T, Kato T. Nutritional biochemistry: a  new redox-cofactor vitamin for mammals. Nature  2003;422:832

 

Aizenman E, Hartnett KA, Zhong C, et al. Interaction of the putative essential nutrient pyrroloquinoline quinone with the N-methyl-D-aspartate receptor redox modulatory site. J Neurosci 1992;12:2362-2369.

 

Zhang Y, Feustel PJ, Kimelberg HK.

Neuroprotection by pyrroloquinoline quinone (PQQ) in reversible middle cerebral artery occlusion in the adult rat.

Brain Res 2006;1094:200-206.

 

 

Ohwada K, Takeda H, Yamazaki M, et al.

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) prevents cognitive  deficit caused by oxidative stress in rats. J Clin

Biochem Nutr 2008;42:29-34.

 

September 2009 Alternative medicine review: a journal of clinical therapeutic 14(3):268-77

Project: Pyrroloquinoline Quinone: Potential Physiological Functions, Allometric Scaling Applications, Ethical Issues Important to Nutrition Authors:  Robert B Rucker

 

Linnane AW, Marzuki S, Ozawa T, Tanaka M. Mitochondrial DNA mutations as an important contributor to ageing and degenerative diseases. Lancet. 1989 Mar 25;1(8639):642-5.

 

Lanza IR, Nair KS. Mitochondrial metabolic function assessed in vivo and in vitro. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010 Sept;13(5):511.

 

Mota MP, Peixoto FM, Soares JF, et al. Influence of aerobic fitness on age-related lymphocyte DNA damage in humans: relationship with mitochondria respiratory chain and hydrogen peroxide production. Age (Dordr). 2010 Sept;32(2):337-46.

 

Tranah G. Mitochondrial-nuclear epistasis: Implications for human aging and longevity. Ageing Res Rev. 2010 Jun 25.

 

Cho DH, Nakamura T, Lipton SA. Mitochondrial dynamics in cell death and neurodegeneration. Cell Mol Life Sci. 2010 Oct;67(20):3435-47.

 

Mecocci P, MacGarvey U, Kaufman AE, et al. Oxidative damage to mitochondrial DNA shows marked age-dependent increases in human brain. Ann Neurol. 1993 Oct;34(4):609-16.

 

Bugger H, Abel ED. Mitochondria in the diabetic heart. Cardiovasc Res. 2010 Jul 16.

 

Conley KE, Amara CE, Jubrias SA, Marcinek DJ. Mitochondrial function, fibre types and ageing: new insights from human muscle in vivo. Exp Physiol. 2007 Mar;92(2):333-9.

 

Lesnefsky EJ, Moghaddas S, Tandler B, Kerner J, Hoppel CL. Mitochondrial dysfunction in cardiac disease: ischemia—reperfusion, aging, and heart failure. J Mol Cell Cardiol. 2001 Jun;33(6):1065-89.

 

Maruszak A, Zekanowski C. Mitochondrial dysfunction and Alzheimer’s disease. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2010 Jul 15.

 

Conley KE, Marcinek DJ, Villarin J. Mitochondrial dysfunction and age. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. Nov 2007;10(6):688-692.

 

Bliznakov EG. Aging, mitochondria, and coenzyme Q(10): the neglected relationship. Biochimie. 1999 Dec;81(12):1131-2.

 

Ochoa JJ, Quiles JL, Lopez-Frias M, Huertas JR, Mataix J. Effect of lifelong coenzyme Q10 supplementation on age-related oxidative stress and mitochondrial function in liver and skeletal muscle of rats fed on a polyunsaturated fatty acid (PUFA)-rich diet. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2007 Nov;62(11):1211-8.

 

Janson M. Orthomolecular medicine: the therapeutic use of dietary supplements for anti-aging. Clin Interv Aging. 2006;1(3):261-5.

 

Linnane AW, Degli Esposti M, Generowicz M, Luff AR, Nagley P. The universality of bioenergetic disease and amelioration with redox therapy. Biochim Biophys Acta. 1995 May 24;1271(1):191-4.

 

Chowanadisai W, Bauerly KA, Tchaparian E, Wong A, Cortopassi GA, Rucker RB. Pyrroloquinoline quinone stimulates mitochondrial biogenesis through cAMP response element-binding protein phosphorylation and increased PGC-1alpha expression. J Biol Chem. 2010 Jan 1;285(1):142-52.

 

Smidt CR, Bean-Knudsen D, Kirsch DG, Rucker RB. Does the intestinal microflora synthesize pyrroloquinoline quinone? Biofactors.1991 Jan;3(1):53-9.

 

Zhang Y, Rosenberg PA. The essential nutrient pyrroloquinoline quinone may act as a neuroprotectant by suppressing peroxynitrite formation. Eur J Neurosci. 2002 Sep;16(6):1015-24.

 

Stites TE, Mitchell AE, Rucker RB. Physiological importance of quinoenzymes and the O-quinone family of cofactors. J Nutr. 2000 Apr;130(4):719-27.

 

Stites T, Storms D, Bauerly K, et al. Tchaparian. Pyrroloquinoline quinone modulates mitochondrial quantity and function in mice. J Nutr. 2006 Feb;136(2):390-6.

 

Steinberg F, Stites TE, Anderson P, et al. Pyrroloquinoline quinone improves growth and reproductive performance in mice fed chemically defined diets. Exp Biol Med (Maywood). 2003 Feb;228(2):160-6.

 

Bauerly KA, Storms DH, Harris CB, et al. Pyrroloquinoline quinone nutritional status alters lysine metabolism and modulates mitochondrial DNA content in the mouse and rat. Biochim Biophys Acta. 2006 Nov;1760(11):1741-8.

 

Entrez Gene: PPARGC1A peroxisome proliferator-activated receptor gamma, coactivator 1 alpha [ Homo sapiens ] GeneID: 10891.

 

Entrez Gene: CREBBP CREB binding protein [ Homo sapiens ] GeneID: 1387.

 

Mitsumoto A, Nakagawa Y. DJ-1 is an indicator for endogenous reactive oxygen species elicited by endotoxin. Free Radic Res. 2001 Dec;35(6):885-93.

 

Taira T, Saito Y, Niki T, Iguchi-Ariga SM, Takahashi K, Ariga H. DJ-1 has a role in antioxidative stress to prevent cell death. EMBO Rep. 2004 Feb;5(2):213-8.

Paz MA, Martin P, Fluckiger R, Mah J, Gallop PM. The catalysis of redox cycling by pyrroloquinoline quinone (PQQ), PQQ derivatives, and isomers and the specificity of inhibitors. Anal Biochem. 1996 Jul 1;238(2):145-9.

 

Urakami T, Yoshida C, Akaike T, Maeda H, Nishigori H, Niki E. Synthesis of monoesters of pyrroloquinoline quinone and imidazopyrroloquinoline, and radical scavenging activities using electron spin resonance in vitro and pharmacological activity in vivo. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1997 Feb;43(1):19-33.

 

 

Nunome K, Miyazaki S, Nakano M, Iguchi-Ariga S, Ariga H. Pyrroloquinoline quinone prevents oxidative stress-induced neuronal death probably through changes in oxidative status of DJ-1. Biol Pharm Bull. 2008 Jul;31(7):1321-6.

 

Ono K, Suzuki H, Sawada M. Delayed neural damage is induced by iNOS-expressing microglia in a brain injury model. Neurosci Lett. 2010 Apr 5;473(2):146-50.

 

Zhang Y, Rosenberg PA. The essential nutrient pyrroloquinoline quinone may act as a neuroprotectant by suppressing peroxynitrite formation. Eur J Neurosci. 2002 Sep;16(6):1015-24.

 

Hirakawa A, Shimizu K, Fukumitsu H, Furukawa S. Pyrroloquinoline quinone attenuates iNOS gene expression in the injured spinal cord. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Jan 9;378(2):308-12.

 

Jensen FE, Gardner GJ, Williams AP, Gallop PM, Aizenman E, Rosenberg PA. The putative essential nutrient pyrroloquinoline quinone is neuroprotective in a rodent model of hypoxic/ischemic brain injury. Neuroscience. 1994 Sep;62(2):399-406.

 

Zhang Y, Feustel PJ, Kimelberg HK. Neuroprotection by pyrroloquinoline quinone (PQQ) in reversible middle cerebral artery occlusion in the adult rat. Brain Res. 2006 Jun 13;1094(1):200-6.

 

 

Aizenman E, Jensen FE, Gallop PM, Rosenberg PA, Tang LH. Further evidence that pyrroloquinoline quinone interacts with the N-methyl-D-aspartate receptor redox site in rat cortical neurons in vitro. Neurosci Lett. 1994 Feb 28;168(1-2):189-92.

 

Hossain MA. Molecular mediators of hypoxic-ischemic injury and implications for epilepsy in the developing brain. Epilepsy Behav. 2005 Sep;7(2):204-13.

 

Dong XX, Wang Y, Qin ZH. Molecular mechanisms of excitotoxicity and their relevance to pathogenesis of neurodegenerative diseases. Acta Pharmacol Sin. 2009 Apr;30(4):379-87.

 

Foran E, Trotti D. Glutamate transporters and the excitotoxic path to motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis. Antioxid Redox Signal. 2009 Jul;11(7):1587-602.

 

Hara H, Hiramatsu H, Adachi T. Pyrroloquinoline quinone is a potent neuroprotective nutrient against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity. Neurochem Res. 2007 Mar;32(3):489-95.

 

Zhang P, Xu Y, Sun J, Li X, Wang L, Jin L. Protection of pyrroloquinoline quinone against methylmercury-induced neurotoxicity via reducing oxidative stress. Free Radic Res. 2009 Mar;43(3):224-33.

 

Kobayashi M, Kim J, Kobayashi N, et al. Pyrroloquinoline quinone (PQQ) prevents fibril formation of alpha-synuclein. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Oct 27;349(3):1139-44.

 

 

Zhang JJ, Zhang RF, Meng XK. Protective effect of pyrroloquinoline quinone against Abeta-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. Neurosci Lett. 2009 Oct 30;464(3):165-9.

 

Kim J, Kobayashi M, Fukuda M, et al. Pyrroloquinoline quinone inhibits the fibrillation of amyloid proteins. Prion. 2010 Jan;4(1):26-31.

 

Takatsu H, Owada K, Abe K, Nakano M, Urano S. Effect of vitamin E on learning and memory deficit in aged rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2009;55(5):389-93.

 

Nakano M, Ubukata K, Yamamoto T, Yamaguchi H. Effect of pyrroloquinoline quinone (PQQ) on mental status of middle-aged and elderly persons. FOOD Style 21. 2009;13(7):50-3.

 

Murase K, Hattori A, Kohno M, Hayashi K. Stimulation of nerve growth factor synthesis/secretion in mouse astroglial cells by coenzymes. Biochem Mol Biol Int. 1993 Jul;30(4):615-21.

 

Zhu BQ, Zhou HZ, Teerlink JR, Karliner JS. Pyrroloquinoline quinone (PQQ) decreases myocardial infarct size and improves cardiac function in rat models of ischemia and ischemia/reperfusion. Cardiovasc Drugs Ther. 2004 Nov;18(6):421-31.

 

Zhu BQ, Simonis U, Cecchini G, et al. Comparison of pyrroloquinoline quinone and/or metoprolol on myocardial infarct size and mitochondrial damage in a rat model of ischemia/reperfusion injury. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2006 Jun;11(2):119-28.

 

Tao R, Karliner JS, Simonis U, et al. Pyrroloquinoline quinone preserves mitochondrial function and prevents oxidative injury in adult rat cardiac myocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Nov 16;363(2):257-62.

 

Lang BF, Gray MW, Burger G. Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes. Annu Rev Genet. 1999;33:351-97.

 

Bruce A, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Molecular Biology of the Cell. New York, NY: Garland Publishing, Inc.;1994.

 

Voet D, Voet JG, Pratt CW. Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level. 2nd ed. New Jersey: John Wiley and Sons, Inc.; 2006:547.

 

Pike RL, Brown M. Nutrition: An Integrated Approach. New York, NY: Prentice-Hall; 1984:450-84.

 

Lanza IR, Nair KS. Mitochondrial function as a determinant of life span. Pflugers Arch. 2010 Jan;459(2):277-89.

 

Robb EL, Page MM, Stuart JA. Mitochondria, cellular stress resistance, somatic cell depletion and lifespan. Curr Aging Sci. 2009 Mar;2(1):12-27.

 

Alexeyev MF, LeDoux SP, Wilson GL. Mitochondrial DNA and aging. Clin Sci (Lond). 2004 Oct;107(4):355-64.

 

Richter C. Oxidative damage to mitochondrial DNA and its relationship to ageing. Int J Biochem Cell Biol. 1995 Jul;27(7):647-53.

 

Miquel J. An update on the mitochondrial-DNA mutation hypothesis of cell aging. Mutat Res.1992 Sep;275(3-6):209-16.

 

Wallace DC. Mitochondrial DNA mutations in disease and aging. Environ Mol Mutagen. 2010 Jun;51(5):440-50.

 

Wei YH, Lee HC. Oxidative stress, mitochondrial DNA mutation, and impairment of antioxidant enzymes in aging. Exp Biol Med (Maywood). 2002 Oct;227(9):671-82.

 

Lee HC, Wei YH. Oxidative stress, mitochondrial DNA mutation, and apoptosis in aging. Exp Biol Med (Maywood). 2007 May;232(5):592-606.

 

Wei YH, Ma YS, Lee HC, Lee CF, Lu CY. Mitochondrial theory of aging matures—roles of mtDNA mutation and oxidative stress in human aging. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 2001 May;64(5):259-70.

 

Brain Res Brain Res Rev, 1999; 29: 1-25

 

Brain Res,1988; 451: 205-12

 

Cell Rep, 2013; 4: 413-9

 

Curr Pharm Des, 2013; 19: 6440-50

 

J Mol Neurosci, 2001; 16: 41-8

 

Gerontology, 1997; 43: 242-53

 

Nat Commun, 2016; 7: 13548

 

Neuroreport, 1994; 5: 1009-11

 

Ann Neurol, 1994; 35: 204-10

 

Ann Neurol, 1994; 36: 882-8

 

Brain Res, 1998; 783: 109-14

 

J Biol Chem, 2010; 285: 142-52

 

Biosci Biotechnol Biochem, 2016; 80: 13-22

 

Proc Natl Acad Sci U S A, 1998; 95: 8892-7

 

Curr Drug Deliv, 2016; 13: 1184-1204

 

J Thorac Cardiovasc Surg, 1982; 83: 390-8

 

Neurochem Int, 2015; 89: 227-33

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1. MEMΟPHENOL

 

https://activinside.com/memophenol/

 

J Gerontol A Biol Sci Med Sci  2019 Jun 18;74(7):996-1007. doi: 10.1093/gerona/gly166.

Polyphenols From Grape and Blueberry Improve Episodic Memory in Healthy Elderly with Lower Level of Memory Performance: A Bicentric Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study

Julien Bensalem 1 2 3, Stéphanie Dudonné 4 5, Nicole Etchamendy 1 2, Hermine Pellay 1 2 3, Camille Amadieu 1 2, David Gaudout 3, Séverine Dubreuil 3, Marie-Eve Paradis 4 5, Sonia Pomerleau 4, Lucile Capuron 1 2 5, Carol Hudon 4 6, Sophie Layé 1 2 5, Yves Desjardins 4 5, Véronique Pallet 1 2 5 7

 

ΚΛΙΝΙΚΕΣ  ΜΕΛΕΤΕΣ

Bensalem J. et al., 2018  J Gerontol A Biol Sci Med Sci  . 2019 Jun 18;74(7):996-1007.

 doi: 10.1093/gerona/gly166.

Polyphenols From Grape and Blueberry Improve Episodic Memory in Healthy Elderly with Lower Level of Memory Performance: A Bicentric Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study

Julien Bensalem 1 2 3, Stéphanie Dudonné 4 5, Nicole Etchamendy 1 2, Hermine Pellay 1 2 3, Camille Amadieu 1 2, David Gaudout 3, Séverine Dubreuil 3, Marie-Eve Paradis 4 5, Sonia Pomerleau 4, Lucile Capuron 1 2 5, Carol Hudon 4 6, Sophie Layé 1 2 5, Yves Desjardins 4 5, Véronique Pallet 1 2 5 7

 

Lefèvre-Arbogast et al., 2018

Pattern of polyphenol intake and the long term risk of dementia in older people.

ound 1 result for Lefèvre-Arbogast et al., 2018 – Pattern of polyphenol intake and the long-term risk of dementia in older people

2018 May 29;90(22):e1979-e1988. doi: 10.1212/WNL.0000000000005607. Epub 2018 Apr 27.

Pattern of polyphenol intake and the long-term risk of dementia in older persons

Sophie Lefèvre-Arbogast 1, David Gaudout 2, Julien Bensalem 2, Luc Letenneur 2, Jean-François Dartigues 2, Boris P Hejblum 2, Catherine Féart 2, Cécile Delcourt 2, Cécilia Samieri

 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30032176/

Memophenol TM  has been clinically tested in a bi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study on short-term memories, and long-term episodic memories. These memories being the most affected by aging , the study then included 215 healthy seniors, aged between 60 and 70 years and supplemented orally for 6 months at a dose of 600mg

 

  • Bensalem et al. , 2016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26903826/
  • Dudonne et al. , 2016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27443888/
  • Dal-Pan et al. , 2016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27662290/
  • Lefèvre-Arbogast et al. , 2018  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29703769/
  • Bensalem et al. , 2018 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30032176/
  • Bensalem et al. , 2018
  • Rabassa et al. (2015)
  • Nooyens et al. (2015)
  • Letenneur L. et αϊ. (2007)
  • Kesse-guyot et al. (2011)
  • Οι Devore et al. (2012)]

Γ. BACOPA MONNIERI

 

Dhanasekaran, M.; Tharakan, B.; Holcomb, L. A.; Hitt, A. R.; Young, K. A.; Manyam, B. V. (2007). «Neuroprotective mechanisms of ayurvedic antidementia botanical Bacopa monniera». Phytotherapy Research 21 (10): 965–969

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3746283/

Neuropharmacological Review of the Nootropic Herb Bacopa monnieri

 

Pase MP. Kean J. Sarris J. Neale C. Scholey AB. Stough C. The cognitive-enhancing effects of Bacopa monnieri: A systematic review of randomized, controlled human clinical trials. J Altern Complement Med. 2012;18:1–6.

 

Effects of 12-Week Bacopa monnieri Consumption on Attention, Cognitive Processing, Working Memory, and Functions of Both Cholinergic and Monoaminergic Systems in Healthy Elderly Volunteers, Tatimah Peth-Nui, Jintanaporn Wattanathorn, Supaporn Muchimapura, Terdthai Tong-Un, Nawanant Piyavhatkul, Poonsri Rangseekajee, Kornkanok Ingkaninan, and Sakchai Vittaya-areekul

Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine

Article ID 606424, Volume 2012 (2012)

 

 

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2015/717605/

Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine

Volume 2015, Article ID 717605, 2 pages

 

http://dx.doi.org/10.1155/2015/717605

Editorial  Mechanisms, Efficacy, and Safety of Bacopa monnieri(Brahmi) for Cognitive and Brain Enhancement

 

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2016/4103423/#B28

  1. K. Bhattacharya, A. Bhattacharya, A. Kumar, and S. Ghosal, “Antioxidant activity of Bacopa monnierain rat frontal cortex, striatum and hippocampus,” Phytotherapy Research, vol. 14, no. 3, pp. 174–179, 2000.

 

https://www.centralpharmacy.gr/

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12410544

Phytother Res. 2002 Nov;16(7):639-45.

Antistress effects of bacosides of Bacopa monnieri: modulation of Hsp70 expression, superoxide dismutase and cytochrome P450 activity in rat brain. Chowdhuri DK1, Parmar D, Kakkar P, Shukla R, Seth PK, Srimal RC.

 

https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007%2F978-3-642-22144-6_157

Bacosides and Neuroprotection

 

Chronic effects of Brahmi (Bacopa monnieri) on human memory

S Roodenrys, D Booth, S Bulzomi, A Phipps… – …, 2002 – nature.com

 

Shukia B, Khanna NK, Godhwani JL (1987) Effect of Brahmi Rasayan on the central nervous system. J Ethnopharmacol 21:65–74

 

Δ. ΦΩΣΦΑΤΙΔΥΛΙΚΗ ΣΕΡΙΝΗ

 https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-992/phosphatidylserine

 

https://www.rxlist.com/phosphatidylserine/supplements.htm#HowDoesItWork

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4258547/

 

Park HJ, Shim HS, Kim KS, Han JJ, Kim JS, Yu AR, et al. Enhanced learning and memory of normal young rats by repeated oral administration of Krill phosphatidylserine. Nutr Neurosci. 2012;16:47–53

 

Delwaide PJ, Gyselynck-Mambourg AM, Hurlet A, Ylieff M. Double blind randomized controlled study of phosphatidylserine in senile demented patients. Acta Neurol Scand. 1986;73:136–140

 

Baumeister J, Barthel T, Geiss KR, Weiss M. Influence of phosphatidylserine on cognitive performance and cortical activity after induced stress. Nutr Neurosci. 2008;11:103–110.

 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031698980800464

Ρharmacological Research Communications  Volume 12, Issue 9, October 1980, Pages 829-845

Pharmacological properties of phospholipid liposomes

Toffano1A.Bruni* G. Toffano and A. Bruni ~ Fidia Research Laboratories~ Abano Terme~ Italy ~Institute of Pharmacology~ University of Padova9 Italy

 

M.G.Vannucchi, G. Pepeu. Effect of Phosphatidylserine on Acetylcholine Release and Content in Cortical

    Slices From Aging Rats.Neurobiol Aging 1987, 8(5), 403 – 407.

 

Maggioni M, et al. Effects of Phosphatidylserine Therapy in Geriatric Patients With Depressive Disorders. Acta

    Psychiatr Scand 1990;81:265-270.

 

 

 

Ε. ΚΙΤΙΚΟΛΙΝΗ

 

Cacabelos R, Caamano J, Gomez MJ et al. (1996) Therapeutic effects of Citicoline in Alzheimer’s disease. Cognition, brain mapping, cerebrovascular hemodynamics, and immune factors Annals of the New York Academy of Sciences 777, 399-403

 

Cotroneo AM, Castagna A, Putignano S et al. (2013) Effectiveness and safety of citicoline in mild vascular cognitive impairment: the IDEALE study. Clinical interventions in aging 8, 131-137.

 

https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-1090/citicoline

 

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases

Volume 23, Issue 7, August 2014, Pages 1764-1769

The Effects of Citicoline on Acute Ischemic Stroke: A Review

Author links open overlay panelKarstenOvergaardMD

Department of Neurology, University Hospital of Copenhagen, Herlev Hospital, Herlev, Denmark

 

Fioravanti M, Yanagi M. Cytidinediphosphocholine (CDP-choline) for cognitive and behavioural disturbances associated with chronic cerebral disorders in the elderly. Cochrane Database Syst Rev. 2005;18:CD000269

 

https://neurohacker.com/citicoline-alpha-gpc-benefits

 

Secades JJ, Frontera G. CDP-choline: pharmacological and clinical review. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1995 Oct;17 Suppl B:1-54.

 

Silveri MM et al. Citicoline enhances frontal lobe bioenergetics as measured by phosphorus magnetic resonance spectroscopy.NMR Biomed. 2008; 21(10):1066-75.

 

 

Fioravanti M, Buckley AE. Citicoline (Cognizin) in the treatment of cognitive impairment. Clinical Interventions in Aging. 2006;1(3):247-251.

 

McGlade E, Agoston AM, DiMuzio J et al. (2015) The Effect of Citicoline Supplementation on Motor Speed and Attention in Adolescent Males. J Atten Discord.

 

Knott V, de la Salle S, Choueiry J et al. (2015) Neurocognitive effects of acute choline supplementation in low, medium and high performer healthy volunteers. Pharmacology, biochemistry, and behavior 131, 119-129.

 

McGlade ea (2012) Improved Attentional Performance Following Citicoline Administration in Healthy Adult Women. Food and Nutrition Sciences 3.

 

Spiers PA, Myers D, Hochanadel GS et al. (1996) Citicoline improves verbal memory in aging. Archives of neurology 53, 441-448.

 

Alvarez XA, Mouzo R, Pichel V et al. (1999) Double-blind placebo-controlled study with citicoline in APOE genotyped Alzheimer’s disease patients. Effects on cognitive performance, brain bioelectrical activity and cerebral perfusion. Methods Find Exp Clin Pharmacol 21, 633-644.

 

Caamano J, Gomez MJ, Franco A et al. (1994) Effects of Citicoline on cognition and cerebral hemodynamics in patients with Alzheimer’s disease. Methods Find Exp Clin Pharmacol 16, 211-218.

 

Gareri P, Castagna A, Cotroneo AM et al. (2017) The Citicholinage Study: Citicoline Plus Cholinesterase Inhibitors in Aged Patients Affected with Alzheimer’s Disease Study. Journal of Alzheimer’s disease : JAD 56, 557-565.

 

Castagna A, Cotroneo AM, Ruotolo G et al. (2016) The CITIRIVAD Study: CITIcoline plus RIVAstigmine in Elderly Patients Affected with Dementia Study. Clin Drug Investig 36, 1059-1065.

 

Fioravanti M, Yanagi M (2004) Cytidinediphosphocholine (CDP choline) for cognitive and behavioural disturbances associated with chronic cerebral disorders in the elderly. The Cochrane database of systematic reviews, CD000269.

 

Grieb P (2014) Neuroprotective properties of citicoline: facts, doubts and unresolved issues. CNS drugs 28, 185-193.

 

ΣΤ. ΑΚΕΤΥΛΟΚΑΡΝΙΤΙΝΗ

 

Calvani M, Arrigoni-Martelli E., Sigma-Tau S.p.A, Pomezia, Rome, Italy. Attenuation by acetyl-L-carnitine of neurological damage and biochemical derangement following brain ischemia and reperfusion. Int J Tissue React 1999;21(1):1-6.

 

Rao KV; Qureshi IA., Division of Medical Genetics, Sainte-Justine Hospital, Montreal, Que, Canada. Reduction in the MK-801 binding sites of the NMDA sub-type of glutamate receptor in a mouse model of congenital hyperammonemia: prevention by acetyl-L-carnitine. Neuropharmacology (England) Mar 1999, 38 (3) p383-94.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28508995

L-Carnitine and Acetyl-L-carnitine Roles and Neuroprotection in Developing Brain.

Neurochem Res.   2017 Jun;42(6):1661-1675. doi: 10.1007/s11064-017-2288-7. Epub 2017 May 16.

 

 

 

 

 Ζ. ΑΚΕΤΥΛΟΤΥΡΟΣΙΝΗ

 

 

Banderet LE & Lieberman HR (1989). Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans. Brain Res Bull, 22(4):759-62. doi: 10.1016/0006-8993(84)91207-1

 

https://examine.com/supplements/l-tyrosine/

 

Topall G & Laborit H (1989). Brain tyrosine increases after treating with prodrugs: comparison with tyrosine. J Pharm Pharmacol, 41(11):789-91. doi: 10.1111/j.2042-7158.1989.tb06368.x

 

Fernstrom JD & Fernstrom MH (2007). Tyrosine, phenylalanine, and catecholamine synthesis and function in the brain. J Nutr, 137(6 Suppl 1):1539S-1547S. PMID: 17513421

 

 Miyazaki I & Asanuma M (2009). Approaches to prevent dopamine quinone-induced neurotoxicity. Neurochem Res, 34(4):698-706. doi: 10.1007/s11064-008-9843-1

 

https://nootropicsexpert.com/n-acetyl-l-tyrosine/

 

Slominski A., Zmijewski M., Pawelek J. “L-tyrosine and L-DOPA as hormone-like regulators of melanocytes functions” Pigment Cell Melanoma Research. 2012 Jan; 25(1): 14–27.

 

Woods S.K., Meyer J.S. “Exogenous tyrosine potentiates the methylphenidate-induced increase in extracellular dopamine in the nucleus accumbens: a microdialysis study.” Brain Research. 1991 Sep 27;560(1-2):97-105.

 

Hase A., Jung S.E., aan het Rot M. “Behavioral and cognitive effects of tyrosine intake in healthy human adults.” Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 2015 Jun;133:1-6.

 

Magnusson I., Ekman L., Wångdahl M., Wahren J. “N-acetyl-L-tyrosine and N-acetyl-L-cysteine as tyrosine and cysteine precursors during intravenous infusion in humans.” Metabolism. 1989 Oct;38(10):957-61.

 

Coull N.A., Watkins S.L., Aldous J.W., Warren L.K., Chrismas B.C., Dascombe B., Mauger A.R., Abt G., Taylor L. “Effect of tyrosine ingestion on cognitive and physical performance utilising an intermittent soccer performance test (iSPT) in a warm environment.”European Journal of Applied Physiology. 2015 Feb;115(2):373-86.

 

Colzato L.S., Jongkees B.J., Sellaro R., Hommel B. “Working memory reloaded: tyrosine repletes updating in the N-back task.”Frontiers in Behavioral Neuroscience. 2013 Dec 16;7:200.

 

Hinz M., Stein A., Neff R., Weinberg R., Uncini T. “Treatment of attention deficit hyperactivity disorder with monoamine amino acid precursors and organic cation transporter assay interpretation”Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2011; 7: 31–38.

 

Deijen J.B., Orlebeke J.F. “Effect of tyrosine on cognitive function and blood pressure under stress.” Brain Research Bulletin. 1994;33(3):319-23.

 

Steenbergen L., Sellaro R., Hommel B., Colzato L.S. “Tyrosine promotes cognitive flexibility: evidence from proactive vs. reactive control during task switching performance.” Neuropsychologia. 2015 Mar;69:50-5

 

Η. ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ ΔΕΝΔΡΟΛΙΒΑΝΟΥ

Moss M., Cook J., Wesnes K., Duckett P. (2003) Aromas of rosemary and lavender essential oils differentially affect cognition and mood in healthy adults. Int J Neurosci 113: 15–38

 

Perry E.K., Court G., Bidet N., Court J., Perry E. (1996) European herbs with cholinergic activities: potential in dementia therapy. Int J Geriatr Psychiatry 11: 1063–1069

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3652539/

Neuroprotective Effects of Carnosic Acid in an Experimental Model of Alzheimer’s Disease in Rat

 

al-Sereiti, M. R., et al. Pharmacology of rosemary (Rosmarinus officinalis Linn.) and its therapeutic potentials. Indian J Exp Biol. 37(2):124-130, 1999.

 

Kosaka, K., et al. Carnosic acid, a component of rosemary (Rosmarinus officinalis L.), promotes synthesis of nerve growth factor in T98G human glioblastoma cells. Biol Pharm Bull. 26(11):1620-1622, 2003.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3652539/

Neuroprotective Effects of Carnosic Acid in an Experimental Model of Alzheimer’s Disease in Rat

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736918/

plasma 1,8-cineole correlates with cognitive performance following exposure to rosemary essential oil aroma

Song H, et αϊ. Neurosci Lett. 2016.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4749867/

The Therapeutic Potential of Rosemary (Rosmarinus officinalis) Diterpenes for Alzheimer’s Disease

 

Ramachandran C, Quirin KW, Escalon E, Melnick SJ. Improved neuroprotective effects by combining Bacopa monnieri and Rosmarinus officinalis supercritical CO2 extracts. J Evid Based Complementary Altern Med. 2014 Apr;19(2):119-27. doi: 10.1177/2156587214524577.

 

Pengelly A, Snow J, Mills SY, Scholey A, Wesnes K, Butler LR. Short-term study on the effects of rosemary on cognitive function in an elderly population. J Med Food. 2012 Jan;15(1):10-7. doi: 10.1089/jmf.2011.0005.

 

https://www.researchgate.net/publication/292208236_

The_Therapeutic_Potential_of_Rosemary_Rosmarinus_officinalis_Diterpenes_for_Alzheimer’s_Disease

Evidence-based Complementary and Alternative Medicine 2016(6):1-14 · January 2016 with 577 Reads

DOI: 10.1155/2016/2680409

 

 

Θ. ΓΚΙΝΓΚΟ ΜΠΙΛΟΜΠΑ

https://medlabgr.blogspot.com/2015/12/ginkgo-biloba.html#ixzz5a9kgs87x

 

https://www.galinos.gr/

 

https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-333/ginkgo

 

Le Bars PL, Katz MM, Berman N, et al. A placebo-controlled, double-blind, randomized trial of an extract of Ginkgo biloba for dementia. North American EGb Study Group. JAMA 1997, 278:1327-32

 

 

Ι . ΒΙΤΑΜΙΝΗ Β12

 

  1. Eussen et al, “Effect of oral vitamin B-12 with or without folic acid on cognitive function in older people with mild vitamin B-12 deficiency: a randomized, placebo-controlled clinical trial. American Journal of Clinical Nutrition, August, 2006.

ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ: Οι θέσεις, οι απόψεις και τα συμπεράσματα είναι προιόν εκτεταμένης βιβλιογραφικής έρευνας, στηρίζονται σε δημοσιευμένες μελέτες και άρθρα και σε καμμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν, να υποκαταστήσουν ή να αλλοιώσουν ιατρικές γνωματεύσεις και αγωγές.

Προειδοποιήσεις: Να μη γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης – Τα συμπληρώματα διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάσατο μιας ισορροπημένης δίαιτας – Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου – Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας – να φυλάσσεται μακριά από τα μικρά παιδιά. Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: 2107793777

Scroll Up